Marysia Tchórzewska, 14 lat

Marysia urodziła się z rzadką wadą ortopedyczną. Lewa nóżka Marysi była zdeformowana, wykręcona, a w stópce brakowało aż 3 paluszków. Okazało się, że to Fibular Hemimelia – bardzo rzadka wada, zdarzająca się raz na kilkaset tysięcy urodzeń. W nóżce Marysi nie ma niektórych kości - brakuje kości strzałkowej, wielu kości śródstopia, nie ma pięty, kość piszczelowa jest krótsza, a nóżka końsko-szpotawa. W 2011 roku, kiedy Marysia przyszła na świat, takie dzieci jak ona były skazane na amputację. Dzięki determinacji rodziców udało się tego uniknąć. Marysia zaczęła leczenie w klinice doktora Paleya w USA. Pierwsze etapy leczenia refundował NFZ, po odmowie refundacji rodzice muszą płacić za nie sami. Dzięki Wam Marysia kontynuuje leczenie w USA. Dziewczynka dalej potrzebuje wsparcia, przed nią dalsza walka i rehabilitacja. Za każdą formę wsparcia będziemy bardzo wdzięczni.