Aleksandra Ożóg - zdjęcie główne

Rak zabija naszą 3-letnią córeczkę❗️ Błagamy o ratunek

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Aleksandra Ożóg, 3 latka
Tryńcza, podkarpackie
Nowotwór OUN - pineoblastoma IV stopnia
Rozpoczęcie: 28 maja 2024
Zakończenie: 1 września 2024
746 550 zł(116,96%)
Wsparły 5542 osoby
Spoczywaj w pokoju

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Aleksandra Ożóg, 3 latka
Tryńcza, podkarpackie
Nowotwór OUN - pineoblastoma IV stopnia
Rozpoczęcie: 28 maja 2024
Zakończenie: 1 września 2024

Opis zbiórki

Wszytko zaczęło się bardzo niewinnie końcem kwietnia zeszłego roku. Ola powoli zaczęła podupadać na zdrowiu. Sporadyczne poranne wymioty, zaparcia. Po czasie doszedł ból nóg, pleców, problemy z chodzeniem, samodzielnym siedzeniem aż w końcu niedowładem od pasa w dół.  14 maja  2023r. trafiliśmy do lokalnego szpitala w Jarosławiu. Wykonano Oli badanie tomografii komputerowej.    Okazało się, że w głowie są dwie zmiany. Następnego dnia przetransportowano nas do szpitala w Rzeszowie, gdzie zrobiono rezonans magnetyczny, który potwierdził nie dwie a trzy zmiany w głowie. Usłyszeliśmy to czego nie chce usłyszeć żaden rodzic. Nowotwór.

Aleksandra Ożóg

 17 maja byliśmy już w Warszawie w Instytucie "Pomnik- Centrum Zdrowia Dziecka”. Kolejne badania i kolejne złe wiadomości. Nowotwór zajął nie tylko głowę, ale także rdzeń kręgowy.  Bardzo złośliwy, bardzo rzadki, nieoperacyjny. Z takimi informacjami trafiliśmy na oddział onkologii, gdzie 30 maja rozpoczęliśmy walkę z tą okropną i nieprzewidywalną chorobą.  W sierpniu otrzymaliśmy wynik badań genetycznych, który nie był dla Oli łaskawy.  PINEOBLASTOMA – szyszyniak  zarodkowy. 10% szans na przeżycie. Nie wiadomo jak długo będzie dane żyć naszemu dziecku, które przecież tak bardzo chce żyć.

Aleksandra Ożóg

Za nami bardzo trudny i ciężki  rok. Leczenie które mogliśmy zastosować, właśnie dobiega końca.  W lipcu czeka nas  kolejny, najważniejszy rezonans. Czy udało się osiągnąć całkowitą remisję ? Tego nie wie nikt, ale z  całego serca wierzymy, że tak właśnie będzie! 

Aby utrzymać Olę w dobrym stanie, który obecnie osiągnęła, niezbędna jest immunoterapia w Kolonii w Niemczech. Niestety jest to w przypadku pineoblastomy terapia eksperymentalna, nierefundowana.

Aleksandra Ożóg

Dokładny kosztorys będziemy znać dopiero po pierwszej wizycie w Klinice. Orientacyjny koszt, niestety przekracza nasze możliwości. Setki  tysięcy, które mogą uratować naszą malutką córeczkę.  Mamy jedną jedyną szansę.
Bardzo prosimy o wsparcie. Będziemy ogromnie wdzięczni, tylko dzięki Waszej pomocy będzie nam dane spędzić  jak najwięcej czasu razem.

Wybierz zakładkę
Sortuj według