Oskar i Julia Krukowscy - zdjęcie główne

Bez Was nie mają szans w walce o zdrowie❗️Pomóżmy Oskarowi i Julci❗️

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Oskar i Julia Krukowscy, 14 lat, 11 lat
Wrocław, dolnośląskie
Oskar: Zespół Dandy-Walkera, dysmorfia twarzoczaszkowa, niedosłuch; Julia: nawracające bóle brzucha, częste infekcje, omdlenia, zaburzenia lękowe, depersonalizacja i derealizacjam, autyzm atypowy, zaburzenia somatyczne, zespół jelita drażliwego
Rozpoczęcie: 16 września 2025
Zakończenie: 16 grudnia 2025
2003 zł(1,88%)
Do końca: 11 dniBrakuje 104 380 zł
WesprzyjWsparło 66 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0025346
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0025346 Krukowscy
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Oskarowi poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Oskar i Julia Krukowscy, 14 lat, 11 lat
Wrocław, dolnośląskie
Oskar: Zespół Dandy-Walkera, dysmorfia twarzoczaszkowa, niedosłuch; Julia: nawracające bóle brzucha, częste infekcje, omdlenia, zaburzenia lękowe, depersonalizacja i derealizacjam, autyzm atypowy, zaburzenia somatyczne, zespół jelita drażliwego
Rozpoczęcie: 16 września 2025
Zakończenie: 16 grudnia 2025

Opis zbiórki

Nasza sytuacja jest ciężka i z roku na rok coraz gorsza. Przy dwójce chorujących dzieci koszty narastają, codzienność staje się dla nich coraz trudniejsza, a my ostatkiem sił trzymamy się nadziei, że cuda się i zdarzają i może nam też jeden jest pisany.

Oskar od urodzenia jest niepełnosprawny. Wciąż potrzebuje zajęć rewalidacyjnych, terapii ręki, integracji sensorycznej, terapii w sali doświadczania świata, fizjoterapii przez przykurcze, logopedii przez brak mowy... To wszystko wynik zespołu Dandy-Walkera i szeregu innych diagnoz, między innymi zbyt dużego napięcia mięśniowego, dysmorfii twarzoczaszki i malformacji robaka móżdżku.

Oskar uczęszcza do ośrodka rewalidacyjno-wychowawczego, gdzie się pilnie uczy. Ma tak zapewnione warunki, które chcielibyśmy utrzymać jak najdłużej. Ale czesne w takiej szkole to 700 złotych, bez wyżywienia.

Oskar Krukowski

Jego siostra Julka od półtora roku poważnie choruje. Często traci przytomność, ma nieuzasadnione bóle głowy i brzucha, zaburzenia lękowe, depersonalizację i derealizację. Zmaga się z autyzmem, zaburzeniami somatycznymi i zespołem jelita wrażliwego. Jest bardzo nadwrażliwa, co utrudnia jej funkcjonowanie i nie ma innego wyjścia, jak zapewnić jej nauczanie indywidualne i warunki do nauki i odpoczynku. Ale nie mamy nawet środków, by zapewnić jej własny pokój...

Koszty leczenia Julki, terapie, wizyty kontrolne u psychiatry, audiologa, okulisty i neurologa dają w sumie około 2200 złotych miesięcznie. Gdyby tego było mało, badania genetyczne, które mogą przynieść odpowiedź na jej omdlenia, kosztują około 12 000 złotych!

Koszty i tak są ogromne, a do tego dla obojga dochodzą turnusy, które kosztują po 3500 zł za osobę!

Oskar Krukowski

Jestem przerażona. Każdego dnia myślę o tym jak bardzo chciałabym, by problem związany z przyszłością i kosztami leczenia moich dzieci minął i nigdy nie wracał. By Oskar i Julka nigdy nie musieli już przejmować się swoim zdrowiem, tylko marzyć o tym co będą chcieli robić w przyszłości. A potem znów pojawia się strach, co będzie, kiedy nas zabraknie...

Prosimy Państwa o Pomoc, gdyż bez waszej pomocy nie mamy szans. Dziękujemy z całego serca za pomoc w poprzednich zbiórkach, które umożliwiły nam kontynuowanie rehabilitacji. Będziemy wdzięczni za każdy grosz i każdą kolejną szansę, by ten strach o przyszłość moich dzieci złagodniał. Bo wiem, że nie zniknie całkowicie.

Diana, mama Oskara i Julci

Wybierz zakładkę
Sortuj według