Dmytro Basov, 4 latka

Gdy Dima miał 2 miesiące, jego rodziców zaniepokoiło to, że jest mało aktywny. Chodzili od lekarza do lekarza, aż w końcu padła diagnoza - rdzeniowy zanik mięśni, SMA1, choroba genetyczna. W trakcie zbiórki na lek, który może zatrzymać skutki choroby, rodzice Dimy widzieli, jak choroba osłabia mięśnie maluszka. W wieku 16 miesięcy Dima nadal nie siedział, nie trzymał samodzielnie głowki. Lek był ogromną szansą i los się do Dimy uśmiechnął - otrzymał go w ramach loterii firmy farmaceutycznej. Jego szczęśliwy bilet pozwolił otrzymać lek za darmo. Teraz przed Dimą rehabilitacja, kontrole - wszystko, żeby choroba nie zabrała mu więcej dzieciństwa, żeby mógł gonić rówieśników w rozwoju. Za każdą wpłatę na pomoc Dimie - dziękujemy 💚