Skarbonka

Dobry start do szkoły.

Avatar organizatora
Organizator:Agnieszka Cichecka

Skarbonka została założona z inicjatywy organizatora, który odpowiada za jej treść.

Zwracam się z  prośbą do wszystkich ludzi wielkiego serca, czułych na cierpienie dziecka. Bardzo proszę o wsparcie w walce o zdrowie i usprawnianie mojego synka Dawida. dotkniętego mózgowym porażeniem dziecięcym,

Mój synek ma 6 lat. Od 3 roku życia zaczęły się pojawiać problemy neurologiczne chodzenie na palcach i nie rozwijanie mowy.

Synek uczęszcza do zwykłej szkoły, wieżą w Dawida, że da radę. Jeszcze go nie skreślają. Choć niektóre instytucje sugerują, żeby posłać go do szkoły specjalnej.

Nie poddaję się, bo wieżę w moje dziecko. Tak łatwo się nie poddam.

Rehabilitacje na NFZ to za mało, dlatego trzeba też prywatnie synka usprawniać. 

Niestety wiąże to się z ogromnymi kosztami.

Czekamy na wynik badania genetycznego WES. Które jest tak ważne dla nas.

Bardzo proszę o pomoc‼️‼️

Agnieszka Cichecka

Z wami mój syn Dawid ma szansę, na w miarę sprawne życie.

Więc jeszcze raz proszę nie bądźcie obojętni i pomóżcie mojemu dziecku.

Mama Agnieszka.

 

 

20 złCEL: 6000 zł
Wsparła jedna osoba

Wszystkie środki zebrane na skarbonce trafiają
bezpośrednio
na subkonto Podopiecznego:

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0075580 Dawid

Zwracam się z  prośbą do wszystkich ludzi wielkiego serca, czułych na cierpienie dziecka. Bardzo proszę o wsparcie w walce o zdrowie i usprawnianie mojego synka Dawida. dotkniętego mózgowym porażeniem dziecięcym,

Mój synek ma 6 lat. Od 3 roku życia zaczęły się pojawiać problemy neurologiczne chodzenie na palcach i nie rozwijanie mowy.

Synek uczęszcza do zwykłej szkoły, wieżą w Dawida, że da radę. Jeszcze go nie skreślają. Choć niektóre instytucje sugerują, żeby posłać go do szkoły specjalnej.

Nie poddaję się, bo wieżę w moje dziecko. Tak łatwo się nie poddam.

Rehabilitacje na NFZ to za mało, dlatego trzeba też prywatnie synka usprawniać. 

Niestety wiąże to się z ogromnymi kosztami.

Czekamy na wynik badania genetycznego WES. Które jest tak ważne dla nas.

Bardzo proszę o pomoc‼️‼️

Agnieszka Cichecka

Z wami mój syn Dawid ma szansę, na w miarę sprawne życie.

Więc jeszcze raz proszę nie bądźcie obojętni i pomóżcie mojemu dziecku.

Mama Agnieszka.

 

 

Wpłaty