Dominik Paździorny - zdjęcie główne

Dominik Paździorny, 23 lata

Dominik Paździorny, 23 lata
Jerzmanowa, dolnośląskie
Choroba genetyczna Hallervordena Spatza
Wspieraj jednorazowo lub co miesiąc
Wybierz kwotę wsparcia.
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0065656
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0065656 Dominik
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji.
Dominik Paździorny, 23 lata
Jerzmanowa, dolnośląskie
Choroba genetyczna Hallervordena Spatza

Pierwsze niepokojące objawy pojawiły się u Dominika, gdy miał 7 lat. Rodzice początkowo myśleli, że częste potykanie się synka ma związek z jego pogorszonym wzrokiem, dlatego postanowili poddać chłopca dokładnym badaniom. Lekarze długo nie byli w stanie postawić właściwej diagnozy. Tymczasem stan zdrowia chłopca z dnia na dzień był coraz gorszy. Ostateczna diagnoza zabrzmiała jak wyrok - NBIA, encefalopatia z odkładaniem żelaza w mózgu i układzie nerwowym. Choroba codziennie postępowała, siejąc coraz większe spustoszenie w organizmie Dominika. Wzrok chłopaka nieustannie się pogarszał. Dominik powoli tracił zdolność mówienia i samodzielnego funkcjonowania. Po czasie konieczne stało się dla niego korzystanie z wózka inwalidzkiego. Choroba NBIA jest nieuleczalna. Można jedynie spowalniać jej postępy poprzez leczenie i intensywną rehabilitację. Wasze stałe wsparcie dla Dominika jest na wagę złota!

Wybierz zakładkę
Sortuj według