„Nie zobaczy świata, ale pokażę mu, jak wiele dla mnie znaczy...” - zbieramy środki na leczenie!

Marzę o sprawach prostych dla innych, zdrowych dzieci. O zwykłej codzienności, o wspólnym spacerze, radościach, posiłku, wakacjach. Marzę, żeby Dorian był po prostu zdrowy...

Syn urodził się z dysplazją przegrodowo-oczną, przez co zalicza się do osób niewidomych. Może nigdy nie zobaczyć tego co go otacza, wszystko musi poznawać innymi zmysłami. To niestety również nie jest proste.

Ma opóźniony rozwój globalny z cechami dysmorfii twarzoczaszki i zmiennym napięciem mięśniowym. Urodził się z niedokształconą małżowiną uszną. Mój synek nie potrafi chodzić, zmaga się z dużą nadwrażliwością na dotyk, nie potrafi spożywać pokarmów stałych...

W każdej chwili mogą wystąpić padaczki, które wiszą nad nami jak widmo... Z reguły są bardzo niebezpieczne w skutkach. 

Ponadto stwierdzono: małogłowie, wzmożone napięcie mięśniowe, zaburzenia rozwoju intelektualnego jak i ruchowego.

Dorian uczęszcza na wielopłaszczyznową rehabilitację, chodzi na zajęcia logopedyczne, psychologiczne, terapię zajęciową i SI. Robimy co w naszej mocy, by uratować jego zdrowie i przyszłość. Niestety, prawdopodobnie to długoterminowa walka, która szybko się nie zakończy. Może nawet potrwać całe jego życie... 

Przed Dorianem jeszcze wielka praca, która wiąże się z olbrzymimi nakładami finansowymi: rehabilitacja, turnusy, terapia, sprzęt ortopedyczno — rehabilitacyjny w tym pionizator i specjalistyczne obuwie. To wszystko ma pomóc pokonać trudności!

Dlatego, tak bardzo prosimy Cię o pomoc. By nie zabrakło nam środków na walkę o lepsze jutro!

Proszę...
Mama