Anemia sierpowata to trudny przeciwnik. Nie wyleczymy jej, ale możemy sprawić, że życie dzieci takich jak Gift, Moses czy Felix będzie przypominało życie ich zdrowych rówieśników.

Ta okrutna choroba genetyczna przede wszystkim boli, dlatego nasze dzieciaki z anemią sierpowatą potrzebują całych garści leków przeciwbólowych. Wadliwe krwinki o kształcie sierpa zatykają naczynia krwionośne, powodując ból.

To bardzo osamotniająca choroba - dziecko na pierwszy rzut oka nie wygląda na chore i jego rówieśnicy nie rozumieją, dlaczego nie może pobawić się na placu zabaw albo uczestniczyć w zajęciach szkolnych. A trzeba uważać na wszystko - zbyt wysoka lub niska temperatura potrafi wywołać atak, który może potrwać tylko kilka minut, ale równie dobrze może trwać tygodniami. W jednej chwili wszystko jest dobrze, w drugiej - ból sprawia nawet oddychanie.

Chorzy nazywają ból różnie - kłuciem, szarpaniem, paleniem żywym ogniem. Czasem trudno jest im określić gdzie boli, ponieważ wydaje się, że boli wszystko.

Atak może trwać kilka godzin lub kilka tygodni, a czasem kończy się pilnym przyjęciem na oddział szpitalny. Transfuzje to nieodłączna część życia naszych dzieciaków, a przecież same w sobie niosą ryzyko powikłań... Robimy wszystko, co w naszej mocy, żeby nie dopuścić do tego stanu.

Podajemy silne leki przeciwbólowe i środki, które poprawiają stan dzieciaków, ograniczając transfuzje do minimum. Niestety są one kosztowne - miesięczny koszt samego leczenia hydroksymocznikiem w Zambii wynosi około 142 zł, do tego dochodzą liczne leki przeciwbólowe i chelatory zapobiegające powikłaniom po transfuzjach. Łączny koszt leczenia objawowego i ratującego życie potrafi przewyższyć 300-400 zł na miesiąc dla jednego dziecka. Dla Zambijczyków jest to ogromna kwota.

Prosimy - podaruj naszym dzieciakom choć jeden dzień wolny od cierpienia!