Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zaktualizuj przeglądarkę, by korzystać z tej strony bezpieczniej, szybciej i sprawniej.

Aktualizuj przeglądarkę

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Tylko najdroższy lek świata zatrzyma SMA! Ratujemy malutką Elę!

Elżbieta Terebowiec

Tylko najdroższy lek świata zatrzyma SMA! Ratujemy malutką Elę!

10 871,22 zł ( 0,1% )
Brakuje: 10 294 843,78 zł
Wsparło 230 osób

Wpłać wysyłając SMS

Numer 72365
Treść 0154781
Koszt 2,46 zł brutto (w tym VAT)
Wyślij SMS teraz

Przekaż mi podatku

Numer KRS 0000396361
Cel szczegółowy 1% 0154781 Elżbieta
Cel zbiórki:

Terapia genowa najdroższym lekiem świata

Organizator zbiórki: Fundacja Siepomaga
Elżbieta Terebowiec, 2 latka
Mazyr
Rdzeniowy zanik mięśni typ II
Rozpoczęcie: 3 Grudnia 2021

Opis zbiórki

Wiadomość o ciąży była tą, na którą czeka się całe życie. Nigdy nic nie ucieszyło nas tak bardzo, jak informacja o tym, że zostaniemy rodzicami. Kiedy w naszych myślach wyobrażaliśmy sobie wspólną przyszłość, nie było w niej miejsca na śmiertelną chorobę. Życie niestety często nie bierze naszych planów pod uwagę. Zsyła ogromne niebezpieczeństwo na tych, którzy są najsłabsi, zadaje ciosy tym, którzy w ogóle na to nie zasługują...

Gdy chwilę po porodzie po raz pierwszy wzięliśmy Elę w ramiona, czuliśmy, że mamy przy sobie cały świat. Świat, który jak się później okazało, legł w gruzach... Pierwsze objawy choroby nie wskazywały na nic niebezpiecznego. Jeszcze wtedy nie widzieliśmy nic złego w tym, że córeczka rozwija się trochę wolniej niż inne dzieci w jej wieku. Nie spodziewaliśmy się, że chwilę później spadnie na nas diagnoza, która zniszczy całe dotychczasowe szczęście...

9 września 2021 nasz świat stanął w miejscu. Już na zawsze ta data wbiła się w nasze serca, zostawiając w nich bliznę, która nigdy nie zniknie. Słowa lekarza bolały tak bardzo, że nie byliśmy w stanie zatrzymać łez, które spływały nam po policzkach... U naszej Eli zdiagnozowano bowiem rdzeniowy zanik mięśni typu II. Na Białorusi nie ma dla nas ratunku, to jak czekanie na powolną śmierć, życie ze świadomości, że będziemy musieli pożegnać własne dziecko...

Jedyną szansą na ratunek dla naszej córeczki jest niezwykle droga terapia genowa najdroższym lekiem świata. Nawet jeśli sprzedalibyśmy wszystko, co mamy, nie dalibyśmy rady zebrać tak ogromnej kwoty. Nadzieja jednak nie gaśnie - są nią wszystkie cudowne serca, dla których nasza Ela nie jest obojętna. Wierzymy w moc pomagania, w to, że choroba nie zabierze nam naszego dziecka, dlatego prosimy, pomóż nam!

Rodzice Eli

10 871,22 zł ( 0,1% )
Brakuje: 10 294 843,78 zł
Wsparło 230 osób

Wpłać wysyłając SMS

Numer 72365
Treść 0154781
Koszt 2,46 zł brutto (w tym VAT)
Wyślij SMS teraz

Przekaż mi podatku

Numer KRS 0000396361
Cel szczegółowy 1% 0154781 Elżbieta

Pomóż mi nagłośnić zbiórkę

Baner na stronę

Obserwuj ważne zbiórki