Jeśli nie zadziałamy teraz, wada się pogłębi i nasza córeczka nigdy nie będzie chodzić. Prosimy o pilną pomoc!
Cel zbiórki: Operacje, leczenie, rehabilitacja, sprzęt medyczny, pomoc w trudnej sytuacji.
Wpłać, wysyłając SMS
Cel zbiórki: Operacje, leczenie, rehabilitacja, sprzęt medyczny, pomoc w trudnej sytuacji.
Aktualizacje
Elenka robi postępy, a my planujemy kolejne kroki leczenia. Jednak bez Waszego wsparcia nic nie będzie możliwe!
18 sierpnia pojechaliśmy z Elenką na wizytę do Instytutu Paleya w Warszawie. Lekarze byli pod ogromnym wrażeniem jej postępów! Nasza córeczka już sama raczkuje i wstaje, co jest dla nas ogromnym powodem do radości i daje nam jeszcze więcej nadziei na przyszłość.
Podczas wizyty zostały wykonane pomiary potrzebne do przygotowania dla Elenki specjalnej ortezy typu „foot-on-foot” na krótszą nóżkę. Powinna być gotowa za około dwa tygodnie. Wtedy czeka nas kolejna, całodniowa wizyta w Instytucie, podczas której orteza zostanie założona i w razie potrzeby odpowiednio dopasowana.
Na tym etapie bardzo ważne jest wsparcie Elenki w nauce chodzenia. Orteza ma zapewnić jej stabilne podparcie oraz pomóc wyrównać różnicę długości nóżek, aby mogła bezpieczniej rozwijać swoją mobilność i przygotowywać się do kolejnych etapów leczenia.
Podczas wizyty zostało również wykonane zdjęcie RTG bioderek. Niestety nie udało się jeszcze jednoznacznie ocenić wszystkich struktur i dokładnie określić, jak rozwija się górna część kości udowej oraz jej połączenie z dalszą częścią kości.
Zalecane jest wykonanie kontrolnego badania RTG za około 6 miesięcy, najlepiej w okolicach 14.–16. miesiąca życia. Ma ono pozwolić na dokładniejszą ocenę rozwoju jądra kostnienia głowy kości udowej oraz budowy stawu. Zdjęcie powinno zostać wykonane w maksymalnym możliwym wyproście nóżki, aby lekarze mogli również dokładniej ocenić długość kości.
W dalszej kolejności planowane jest także wykonanie rezonansu magnetycznego (MRI) w znieczuleniu ogólnym, najlepiej między 16. a 18. miesiącem życia. To badanie ma dostarczyć bardzo ważnych informacji o budowie stawu biodrowego i górnej części kości udowej oraz pomóc lekarzom dokładnie określić rodzaj wady według klasyfikacji Paleya. Dopiero wtedy będzie można precyzyjniej zaplanować dalsze leczenie Elenki.
Choć przed nami jeszcze wiele niewiadomych, ogromnie cieszymy się z tego, jak pięknie nasza córeczka się rozwija. Każde jej raczkowanie, każde podciągnięcie się do góry i każda nowa umiejętność są dla nas ogromnym powodem do dumy i nadziei.
Z całego serca chcielibyśmy podziękować każdej osobie, która jest z nami – za każdą wpłatę, każde udostępnienie, dobre słowo i modlitwę za naszą córeczkę. Jesteśmy ogromnie wdzięczni za Waszą dobroć, wsparcie i za to, że pomagacie nam walczyć o sprawność Elenki.
Droga przed nami jest jednak wciąż długa. Do 100% zbiórki nadal daleko, a przed Elenką kolejne etapy leczenia, rehabilitacji i walki o jej przyszłość. Mamy ogromną nadzieję, że razem uda nam się zebrać potrzebne środki na leczenie córeczki i dać jej szansę na jak najlepszą sprawność i samodzielność.
Rodzice Elenki
Opis zbiórki
Elenka przyszła na świat jako spełnienie naszego marzenia o dużej rodzinie. Przez całą ciążę żyliśmy w przekonaniu, że wszystko jest w porządku. Badania prenatalne nie wykazały żadnych nieprawidłowości. Nic nie przygotowało nas na to, co usłyszeliśmy po jej narodzinach…
Przez pierwsze dni żyliśmy jeszcze nadzieją, że wszystko będzie dobrze. Dopiero w trzeciej dobie od narodzin, gdy Elenkę zbadał specjalista, usłyszeliśmy diagnozę, która zmieniła wszystko. Była dla nas jak cios – CFD (Congenital Femoral Deficiency).
Wrodzony niedorozwój kości udowej sprawił, że jedna z nóżek Elenki jest znacznie krótsza od drugiej. To miał być najpiękniejszy moment w naszym życiu, a zamiast tego pojawił się strach, łzy i setki pytań bez odpowiedzi. Różnica między prawą a lewą nóżką wynosi już 5,5 cm, a lekarze ostrzegają, że jeśli nie podejmiemy leczenia, w przyszłości może sięgnąć nawet 30 cm.
Elenka ma zaledwie pięć miesięcy, a jej życie już wygląda inaczej niż życie zdrowych dzieci. Z każdym miesiącem różnica w długości nóżek może się powiększać. Bez leczenia nasza córeczka może nigdy nie chodzić samodzielnie. Elenka jest już pod opieką specjalistów z Paley European Institute, którzy opracowali plan leczenia. Lekarze nie mają wątpliwości – jedyną szansą są skomplikowane, wieloetapowe operacje wydłużania nóżki oraz lata intensywnej rehabilitacji.
Ćwiczymy aż trzy razy w tygodniu z fizjoterapeutą oraz cztery razy dziennie w domu. Robimy wszystko, co w naszej mocy, by wspierać rozwój córeczki i dać jej szansę na sprawność. Mimo to wiemy, że sama rehabilitacja nie wystarczy. Zaplanowano aż cztery operacje, a koszt jednej to około 200 tysięcy złotych. Całkowity koszt leczenia jest ogromny – przekracza nasze możliwości. Czas działa na niekorzyść naszej córeczki.
Patrzymy na Elenkę, jak uśmiecha się i beztrosko macha rączkami. Jeszcze nie wie, jak trudna droga przed nią. My jednak wiemy – i dlatego prosimy o pomoc. Błagamy, pomóżcie nam zawalczyć o przyszłość naszej córeczki. Każda wpłata, każde udostępnienie to krok bliżej do tego, by Elenka mogła kiedyś stanąć na własnych nogach i zrobić swój pierwszy krok.
Rodzice Elenki
Wpłata anonimowa50 zł- Wpłata anonimowaX zł
- Wpłata anonimowa50 zł
- Wpłata anonimowa30 zł
- Wpłata anonimowa50 zł
- Wpłata anonimowa50 zł