Twoje ustawienia przeglądarki są nietypowe i niektóre funkcje strony mogą działać nieprawidłowo.

Zalecamy sprawdzenie ustawień i włączenie plików cookie.

Elena Pyś - zdjęcie główne

Jeśli nie zadziałamy teraz, wada się pogłębi i nasza córeczka nigdy nie będzie chodzić. Prosimy o pilną pomoc!

Cel zbiórki: Operacje, leczenie, rehabilitacja, sprzęt medyczny, pomoc w trudnej sytuacji.

Zgłaszający zbiórkę:
Elena Pyś, 5 miesięcy
Nozdrzec, podkarpackie
Wrodzona wada rozwojowa kończyny dolnej
Rozpoczęcie: 8 kwietnia 2026
Zakończenie: 8 lipca 2026
42 327 zł(4,42%)
Brakuje 915 120 zł
WesprzyjWsparło 456 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0953604
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Cel zbiórki: Operacje, leczenie, rehabilitacja, sprzęt medyczny, pomoc w trudnej sytuacji.

Zgłaszający zbiórkę:
Elena Pyś, 5 miesięcy
Nozdrzec, podkarpackie
Wrodzona wada rozwojowa kończyny dolnej
Rozpoczęcie: 8 kwietnia 2026
Zakończenie: 8 lipca 2026

Opis zbiórki

Elenka przyszła na świat jako spełnienie naszego marzenia o dużej rodzinie. Przez całą ciążę żyliśmy w przekonaniu, że wszystko jest w porządku. Badania prenatalne nie wykazały żadnych nieprawidłowości. Nic nie przygotowało nas na to, co usłyszeliśmy po jej narodzinach…

Przez pierwsze dni żyliśmy jeszcze nadzieją, że wszystko będzie dobrze. Dopiero w trzeciej dobie od narodzin, gdy Elenkę zbadał specjalista, usłyszeliśmy diagnozę, która zmieniła wszystko. Była dla nas jak cios – CDF (Congenital Femoral Deficiency).

Elena Pyś

Wrodzony niedorozwój kości udowej sprawił, że jedna z nóżek Elenki jest znacznie krótsza od drugiej. To miał być najpiękniejszy moment w naszym życiu, a zamiast tego pojawił się strach, łzy i setki pytań bez odpowiedzi. Różnica między prawą a lewą nóżką wynosi już 5,5 cm, a lekarze ostrzegają, że jeśli nie podejmiemy leczenia, w przyszłości może sięgnąć nawet 30 cm.

Elenka ma zaledwie pięć miesięcy, a jej życie już wygląda inaczej niż życie zdrowych dzieci. Z każdym miesiącem różnica w długości nóżek może się powiększać. Bez leczenia nasza córeczka może nigdy nie chodzić samodzielnie. Elenka jest już pod opieką specjalistów z Paley European Institute, którzy opracowali plan leczenia. Lekarze nie mają wątpliwości – jedyną szansą są skomplikowane, wieloetapowe operacje wydłużania nóżki oraz lata intensywnej rehabilitacji.

Elena Pyś

Ćwiczymy aż trzy razy w tygodniu z fizjoterapeutą oraz cztery razy dziennie w domu. Robimy wszystko, co w naszej mocy, by wspierać rozwój córeczki i dać jej szansę na sprawność. Mimo to wiemy, że sama rehabilitacja nie wystarczy. Zaplanowano aż cztery operacje, a koszt jednej to około 200 tysięcy złotych. Całkowity koszt leczenia jest ogromny – przekracza nasze możliwości. Czas działa na niekorzyść naszej córeczki.

Patrzymy na Elenkę, jak uśmiecha się i beztrosko macha rączkami. Jeszcze nie wie, jak trudna droga przed nią. My jednak wiemy – i dlatego prosimy o pomoc. Błagamy, pomóżcie nam zawalczyć o przyszłość naszej córeczki. Każda wpłata, każde udostępnienie to krok bliżej do tego, by Elenka mogła kiedyś stanąć na własnych nogach i zrobić swój pierwszy krok.

Rodzice Elenki

Wybierz zakładkę
Sortuj według