Moją córeczkę pochłania ciemność❗️Mamy jedną szansę, by to zatrzymać❗️
Cel zbiórki: Terapia genowa - jedyna szansa na uratowanie wzroku Emilki!
Przekaż 1,5% podatku
Przekaż 1,5% podatku
Cel zbiórki: Terapia genowa - jedyna szansa na uratowanie wzroku Emilki!
Aktualizacje
💚 Udało się! Mamy 100% - jesteście wielcy! 💚
Kochani,
mamy to! To, co jeszcze jakiś czas temu wydawało się niemożliwe, dziś stało się naszą rzeczywistością! Udało się zebrać całą kwotę, dzięki której będziemy mogli podać leczenie do jednego oka Emilki!
Dzięki Wam moja kochana córka ma szansę dalej widzieć, dzięki Wam nie straci wzroku. Dziękujemy za każdą przekazaną złotówkę, za każde dobre słowo, wsparcie i wiarę w to, że się uda!
O tym, kiedy dokładnie rozpoczniemy leczenie będziemy informować Was na bieżąco!
Jeszcze raz z całego serca DZIĘKUJEMY WAM ZA WSZYSTKO! Mamy nadzieję, że dobro, którym tak licznie nas obdarowaliście, wróci do Was ze zdwojoną siłą!
Ewelina, mama Emilki
Mamy MILION ZŁOTYCH❗️Dzięki Wam uwierzyliśmy, że dla Emilki jest jeszcze nadzieja!
Kochani,
dzięki Waszym wielkim sercom udało się przekroczyć magiczną barierę 1 miliona złotych! To coś, co jeszcze kilka tygodni temu wydawało się niemożliwe... Każda złotówka, każda udostępniona wiadomość i każde dobre słowo zbliżają nas do celu – ratunku dla wzroku Emilki. Jesteśmy tacy szczęśliwi!
Wiemy, że przed nami jeszcze ogromna kwota do zebrania, ale ostatnie dni, ostatnie chwile dają nam nadzieję. Wiemy, że musimy się spieszyć. Bo z każdym dniem, wzrok Emilki się pogarsza, z każdym dniem jest coraz gorzej.
Potrzebujemy jeszcze więcej sił, więcej ludzi i więcej wsparcia! Nie możemy się zatrzymywać...
Dlatego właśnie teraz prosimy Was o pełną mobilizację. Wierzymy, że tylko razem możemy zdziałać cuda! Czujemy, że właśnie jeden mały CUD się wydarzył – zbiórka nabrała tempa, teraz czas na kolejny i najważniejszy – zebranie całej kwoty i podanie Emilce leku!
Za wszystko jeszcze raz dziękujemy i prosimy o dalsze wsparcie!
Ewelina Bołdyzer – mama Emilki
PILNE❗️Mamy coraz mniej czasu na RATUNEK – bez Waszej pomocy Emilka straci wzrok❗️
12 lipca minął rok odkąd ruszyła nasza zbiórka. Za nami rok pełen skrajnych emocji, od radości i euforii z każdej otrzymanej pomocy po rozpacz i strach, gdy uświadamialiśmy sobie, jak wiele jeszcze przed nami.
Wciąż nie mamy wystarczającej kwoty, by opłacić leczenie. W międzyczasie pojawiła się informacja o refundacji leku. Niestety, jak się okazało – Emilka nie zakwalifikowała się do niej...
Po raz kolejny zostaliśmy ze wszystkim sami. Terapię genową wciąż musimy opłacić z własnej kieszeni. Ale nigdy nie zwątpiliśmy w to, że musimy walczyć dalej. O naszą córeczkę, o jej wzrok, o jej przyszłość...
Ostatnie badania wykazały, że Emilka gorzej widzi na prawe oko. Choroba postępuje. Z każdym dniem coraz bardziej. Prosimy o dalszą pomoc i mobilizację! Udostępnijcie naszą zbiórkę, przekażcie wpłatę, podzielcie dobrym słowem!
Każda pomoc to realna szansa na uratowanie wzroku!
Ewelina Bołdyzer – mama Emilki
Opis zbiórki
Pochłania ją ciemność. Każdego dnia coraz gorzej widzi mamę, tatę, rodzeństwo. Kontury otaczającego świata są mniej wyraźne, coraz trudniej dostrzec jego piękno… Emilka traci wzrok. Jeszcze kilka lat temu nie było szansy, by zatrzymać ten okrutny proces – dziś jest nadzieja. Jest nią terapia genowa.
Pierwsze objawy zaczęłam zauważać u córeczki, gdy miała 4 miesiące. Nie wodziła wzrokiem za zabawkami, za rodzeństwem. Wydawało mi się, że niektórych rzeczy nie widzi. Pierwszy okulista, do którego trafiliśmy stwierdził wadę wzroku i zalecił okulary. Niestety, pomimo noszonych okularów, wciąż miałam wrażenie, że Emilka nie na wszystko reaguje, a zapalone ostre światło ją drażni.
Jeździliśmy od specjalisty do specjalisty, by dowiedzieć się więcej. Emilka rosła, a jej wada się pogłębiała. W ciągu kilku lat poszukiwań lekarze stwierdzili u córeczki zwyrodnienie barwnikowe, oczopląs, krótkowzroczność, ale dopiero wykonane rok temu badania genetyczne odkryły prawdziwy powód. Okazało się, że Emilia choruje na wrodzoną ślepotę Lebera.
Pamiętam ten dzień. Siedziałam na kanapie trzymając w ręku wyniki badań. Płakałam, próbowałam złapać oddech. Emilka widziała, że coś jest nie tak. Podeszła do mnie i zapytała, co się stało. Potem płakałyśmy już razem.
Ślepota Lebera to rzadka choroba genetyczna. Przez mutację w jednym genie moja córeczka traci wzrok, bo jej organizm nie koduje białka, które jest niezbędne, by widzieć. Kiedyś dla takich dzieci jak Emilka nie było ratunku. Do końca życia żyły w mroku, nie będąc w stanie podziwiać tego, jak piękny jest świat.
Wszystko zmieniło się, gdy wprowadzono terapię genową – ogromną szansę dla mojej córeczki. Polega ona na podaniu kopii brakującego genu zwierającego instrukcję inicjująca produkcję białek. W konsekwencji organizm Emilki zacząłby je produkować, a tym samym zatrzymalibyśmy proces utraty wzroku.
Niestety, nie jest ona refundowana. Za leczenie musimy zapłacić sami. Im szybciej Emilka przyjmie terapię genową, tym lepiej. Rozpoczęliśmy więc najważniejszy wyścig z czasem. Emilka bardzo chce widzieć. Gdy dowiedziała się, że jest lek, który może jej pomóc, popłakała się bez szczęścia.
Z całego serca prosimy o pomoc. Dzięki wsparciu szanse na to, że nasza córeczka, która jest niesamowicie otwartą i odważną dziewczynką będzie mogła zobaczyć otaczający nas świat, zdecydowanie wzrosną.
Walczymy o cud i wierzymy w cud i w to, że nasza córeczka nie straci świata, nie utonie w ciemności na zawsze…
Rodzice Emilki
➡️ Pomóż Emilce Bołdyzer nie stracić wzroku – grupa na Facebooku (otwiera nową kartę)
➡️ Pomóż mi nie stracić wzroku! Licytacje dla Emilki Bołdyzer (otwiera nową kartę)
Wpłata w ramach Stałej Pomocy
Wpłata anonimowa100 zł- Wpłata anonimowa20 zł
- Bekor50 zł
- Wpłata anonimowa57 zł
- Dariusz100 zł