Moja córeczka cierpi na bezdech senny oraz rzadką chorobę genetyczną! Pomocy!

Moja córeczka, Emilka, do drugiego roku życia musiała być hospitalizowana aż 20-krotnie! Mimo tego, że jest jeszcze zaledwie maleńką dziewczynką, walczyła o zdrowie już w wielu różnych szpitalach, na wielu różnych oddziałach – w tym także intensywnej terapii... 

Emilka cierpi na nawracające zakażenia układu moczowego. Niestety, na tym nie koniec... Córka była wielokrotnie diagnozowana z powodu nieokreślonej gorączki, bezdechów, spadków saturacji czy niskiego ciśnienia. 

Na oddziale hematologii starano się znaleźć przyczynę stałej nieprawidłowej morfologii, powstawania skrzepów i trudności z pobieraniem krwi, do której to czynności wymagana była pomoc specjalisty od leczenia bólu. 

Dzięki wsparciu, jakie okazaliście nam w poprzedniej zbiórce, Emilka mogła przejść specjalistyczne badania genetyczne. Niestety wyniki okazały się bardzo niepokojące. Potwierdziły, że córka cierpi na bezdechy senne... Co więcej, zdiagnozowano u niej również zespół de Grouchy'ego. To rzadka choroba genetyczna spowodowana utratą fragmentu długiego ramienia chromosomu 18. Powoduje szereg problemów rozwojowych i fizycznych...

Emilka musi być monitorowana pulsoksymetrem codziennie w nocy. Aktualnie czekamy na pobyt w szpitalu w Poznaniu w klinice pulmonologii, aby ocenić rozwój bezdechów sennych centralnych oraz wprowadzić maszynę do ich zapobiegania. Niestety sprzęt nie jest w 100% refundowany i dlatego postanowiłam ponownie poprosić o Wasze wsparcie...

Z całego serca dziękuję za wszystko, co do tej pory dla nas zrobiliście. Jednak walka Emilki trwa, a ja jako mama nie mogę pozwolić na to, by córeczka ją przegrała... Każda, nawet najmniejsza wpłata będzie dla mnie wielkim darem!

Mama Emilki