Walczymy o serduszko Emilki! Potrzebna pomoc!

Tak bardzo czekaliśmy na naszą córeczkę… Początkowo ciąża przebiegała prawidłowo. Badanie beta HCG wyszło pozytywne, byliśmy wniebowzięci. Nasze szczęście nie trwało jednak długo. Niestety, połówkowe badania prenatalne wykazało nieprawidłowości…

Gdy pojawiło się podejrzenie zespołu lewego niedorozwoju serca (HLHS) od razu dostaliśmy wytyczne, co mamy zrobić, jakie badania wykonać, gdzie się kierować. Mieliśmy nadzieję, że to pomyłka, że serce naszego ukochanego dziecka jest zdrowe. Jednak kardiolog prenatalny potwierdził diagnozę. Zostaliśmy poinformowani, że poród musi odbyć się w szpitalu o 3 stopniu referencyjności. Byliśmy przerażeni…

Spotkaliśmy się na konsultacje z kardiochirurgiem. Poinformował nas, że wada córeczki jest najcięższą z możliwych. U naszej Emilii zupełnie nie rozwinęła się lewa komora serca, a aorta jest mocno zwężona. Na chwilę obecną wiemy, że naszą córeczkę czekają 3 inwazyjne operacje. Jako rodzice nie jesteśmy w stanie opisać targających nas emocji. Ciężko nam normalnie funkcjonować, gdy nie wiemy, co dalej czeka nasze maleństwo. 

Będziemy musieli zmierzyć się z widokiem córki po operacji, podłączonej pod respirator z otwartą klatką piersiową przez kilka dni. Żaden rodzic nie jest przygotowany na takie cierpienie własnego dziecka. Już dziś wiemy, że córka będzie potrzebowała leków kardiologicznych i specjalistycznego sprzętu, jak aparat do pomiaru krzepliwości krwi, czy pulsoksymetr. Koszty są ogromne, już teraz dojazdy do szpitala i specjalne mleko pochłaniają sporą część naszego budżetu.

Mamy nadzieję, że niedługo w naszym życiu zaświeci słońce i będzie nam dane cieszyć się naszą wyjątkową córką. Zrobimy wszystko, żeby zawalczyć o jej przyszłość. Potrzebujemy jednak Waszego wsparcia. W takich momentach trudno wyrażać wdzięczność. Jednak chcemy, żebyście wiedzieli, że każdy gest jest dla nas na wagę złota.

Rodzice