Twoje ustawienia przeglądarki są nietypowe i niektóre funkcje strony mogą działać nieprawidłowo.

Zalecamy sprawdzenie ustawień i włączenie plików cookie.

Emilia i Szymon Jankiw - zdjęcie główne

Emilia i Szymon Jankiw, 2 latka

Emilia i Szymon Jankiw, 2 latka
Dobrzykowice, dolnośląskie
Emilia: głuchota czuciowo-nerwowa obustronna, mózgowe porażenie dziecięce - diplegia spastyczna, opóźnienie psychoruchowe; Szymon: niedrożność jelit noworodka
Wspieraj jednorazowo lub co miesiąc
Wybierz kwotę wsparcia.
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0668392
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0668392 Emilia i Szymon

Stała pomoc

Regularne wsparcie daje Emilii poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji.
Wspieraj wygodnie przez:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.

Wspieraj co miesiąc
Emilia i Szymon Jankiw, 2 latka
Dobrzykowice, dolnośląskie
Emilia: głuchota czuciowo-nerwowa obustronna, mózgowe porażenie dziecięce - diplegia spastyczna, opóźnienie psychoruchowe; Szymon: niedrożność jelit noworodka

Pomóż mi zawalczyć o przyszłość moich dzieci

Jestem mamą bliźniaków urodzonych w 31. tygodniu ciąży. Od pierwszych chwil ich życie było walką. Sepsa, operacje, respiratory… 2,5 miesiąca w szpitalu i strach o każdy kolejny dzień.

Szymonek przeszedł niedrożność jelit i ma stomię. Dziś na szczęście chodzi i nie wymaga rehabilitacji, ale jego stan zdrowia wciąż wymaga kontroli i ogromnej uważności. 

U Emilki w 7. miesiącu życia badanie ABR wykazało obustronną głuchotę czuciowo-nerwową – na jedno uszko nie słyszała wcale, na drugie reagowała dopiero przy 80 decybelach. To był ogromny cios. Zaczęła nosić aparaty i rozpoczęła się walkę o każdy najmniejszy dźwięk. Na szczęście w toku kolejnych badań okazało się, że słuch Emilki uległ poprawie. Córeczka zaczęła też wypowiadać pojedyncze słowa i reaguje na dźwięki. Celem jest teraz kontynuacja intensywnej rehabilitacji.

Niestety to nie jedyne wyzwanie. U Emilki zdiagnozowano mózgowe porażenie dziecięce – diplegię spastyczną kończyn dolnych. Siedzi wyłącznie w pozycji „W”, raczkuje i próbuje się podnosić, ale w nóżkach wciąż brakuje siły. Każdy, nawet najmniejszy postęp, to efekt ciężkiej pracy i codziennej rehabilitacji metodą Bobath i MEDEK.

Nasza codzienność to wizyty u specjalistów, kontrole i nieustanna walka o sprawność oraz rozwój dzieci. Robię wszystko, aby dać im jak największą szansę na samodzielność. Dlatego proszę o wsparcie. Każda pomoc to realna szansa na lepszą przyszłość dla Emilki i Szymonka. Dziękuję z całego serca. 

Mama Szymonka i Emilki

Wybierz zakładkę
Sortuj według