Emilia Ładyńska - zdjęcie główne

Na drodze Emilii stanęło stwardnienie rozsiane i wiele innych diagnoz! Pomóż jej!

Cel zbiórki: Rehabilitacja, specjalistyczne terapie, zakup okularów

Organizator zbiórki:
Emilia Ładyńska, 22 lata
Chrzanów
Stwardnienie rozsiane, autyzm atypowy, autoimmunologiczne zapalenie wątroby, krótkowzroczność, niezborność, astygmatyzm
Rozpoczęcie: 21 stycznia 2026
Zakończenie: 21 kwietnia 2026
1305 zł
WesprzyjWsparły 22 osoby
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0896175
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0896175 Emilia
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Emilii poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.

Cel zbiórki: Rehabilitacja, specjalistyczne terapie, zakup okularów

Organizator zbiórki:
Emilia Ładyńska, 22 lata
Chrzanów
Stwardnienie rozsiane, autyzm atypowy, autoimmunologiczne zapalenie wątroby, krótkowzroczność, niezborność, astygmatyzm
Rozpoczęcie: 21 stycznia 2026
Zakończenie: 21 kwietnia 2026

Opis zbiórki

Mam na imię Emilia i jestem studentką filologii angielskiej. Pasjonuje mnie literatura brytyjska i irlandzka oraz historia tych wysp. Jestem ambitna i chciałabym się rozwijać naukowo, ale żebym mogła to robić, konieczne jest wsparcie w postaci rehabilitacji i wielu kosztownych leków.

Od dawna zmagam się z problemami zdrowotnymi, a w 2023 roku dostałam diagnozę autyzmu atypowego. W ostatnim czasie mój stan zdrowia się pogorszył... Od dzieciństwa noszę okulary z powodu krótkowzroczności, a moja wada wzroku zaczęła podejrzanie postępować. To skłoniło okulistkę do skierowania mnie do neurologa, przez co wykryto stwardnienie rozsiane.

To przewlekła choroba, która wpływa na cały mój organizm. Mam problemy z chodzeniem i miewam drżenia rąk. Stwardnienie rozsiane wywołało też zapalenie nerwu wzrokowego. Moje funkcjonowanie jest bardzo utrudnione – ciężko mi pogodzić się z diagnozą nieuleczalnej choroby w tak młodym wieku. Na szczęście zakwalifikowałam się do programu lekowego, co pomaga łagodzić objawy schorzenia. Do tego w 2025 roku doszło rozpoznanie autoimmunologicznego zapalenie wątroby.

Emilia Ładyńska

Aby móc lepiej funkcjonować potrzebuję regularnej rehabilitacji. W związku z nietypową wadą wzroku koszt okularów korekcyjnych jest wyższy niż w przypadku standardowej wady. Dodatkowo większość wizyt u specjalistów muszę odbywać prywatnie z powodu odległych terminów leczenia refundowanego, dlatego jestem pod prywatną opieką lekarza hepatologa oraz okulisty. Oprócz tego konieczne jest wykonywanie specjalistycznych badań krwi, za które również muszę płacić.

Wierzę, że mam przed sobą szczęśliwą przyszłość i chcę jak najlepiej zadbać o swój organizm. Niestety sama sobie nie poradzę, dlatego zdecydowałam się poprosić Was o wsparcie! Każda pomoc będzie na wagę złota i za każdą już teraz dziękuję!

Emilia

Wybierz zakładkę
Sortuj według
  • Edyta
    Edyta
    Udostępnij
    50 zł

    Trzymaj się 🩷

  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    20 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    100 zł
  • Maja
    Maja
    Udostępnij
    100 zł

    Masz przed sobą piękną przyszłość, powodzenia❤️

  • Klaudia Józefacka
    Klaudia Józefacka
    Udostępnij
    200 zł

    Życzymy dużo zdrowia ❤️

  • RP
    RP
    Udostępnij
    100 zł