Emilia Samek - zdjęcie główne

Emilka jest już nastolatką, lecz nigdy nie zaczęła mówić... Proszę, pomóż mojej córce!

Cel zbiórki: Leczenie, rehabilitacja, badania, sprzęt medyczny, "Mówik" wraz z tabletem

Organizator zbiórki:
Emilia Samek, 13 lat
Falkowa
Choroby neurologiczne, zaburzenia głosu, mowy i choroby słuchu
Rozpoczęcie: 26 maja 2026
Zakończenie: 26 sierpnia 2026
3720 zł(6,99%)
Brakuje 49 472 zł
WesprzyjWsparło 105 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0983932
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Cel szczegółowy 1,5%0983932 Emilia

Stała pomoc

1 wspierający co miesiąc
Regularne wsparcie daje Emilii poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.
Dowiedz się więcej o Stałej Pomocy
Wspieraj wygodnie przez:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.

Wspieraj co miesiąc
  • Gosia
    Gosiazaczyna wspierać co miesiąc

Cel zbiórki: Leczenie, rehabilitacja, badania, sprzęt medyczny, "Mówik" wraz z tabletem

Organizator zbiórki:
Emilia Samek, 13 lat
Falkowa
Choroby neurologiczne, zaburzenia głosu, mowy i choroby słuchu
Rozpoczęcie: 26 maja 2026
Zakończenie: 26 sierpnia 2026

Opis zbiórki

Nie tak to wszystko miało wyglądać. Cała ciąża przebiegała w pełni prawidłowo, a Emilka miała przyjść na świat w pełni zdrowa. W czasie porodu rozegrał się jednak dramat: córeczka zaplątała się w pępowinę. Nigdy nie zapomnę tej głuchej ciszy i sinego odcienia skóry mojej Kruszynki…

Lekarze cudem uratowali Emilkę, jednak gdy po raz pierwszy wzięłam ją w ramiona i przyjrzałam się twarzy, stało się jasne, że walka o jej zdrowie i przyszłość dopiero się zaczęła… Buzia córeczki wyglądała inaczej niż wszystkich dzieci, które widziałam do tej pory. Jej uszka znajdowały się bardzo nisko i były zniekształcone. Dodatkowo od razu pojawiły się problemy z karmieniem, córeczka cały czas się po prostu krztusiła. Gdy miała 6 miesięcy, przeszła pierwszą sepsę. W wieku 3 lat kolejną. 

Emilia Samek

Dziś Emilka nie mówi, komunikuje się przede wszystkim za pomocą gestów i kilku niezwiązanych ze sobą sylab. Rozwój córki jest na poziomie intelektualnym 6-letniego dziecka.

Choć Emilka jest dziś już nastolatką, to wciąż nie do końca jest jasne, co naprawdę jej dolega. Badania genetyczne mikromacierzy, które miała, nie wykazały żadnej choroby ani zespołu wad o podłożu genetycznym. Stwierdzono jedynie choroby neurologiczne, zaburzenia głosu, mowy i choroby słuchu. A bez dokładniejszej diagnozy nie wiadomo jak możemy jej skutecznie pomóc. 

Emilia Samek

Chciałabym dla Emilki jak najlepiej, ale po prostu nie stać mnie na to, by zapewnić jej wszystkiego, czego potrzebuje. Prywatne terapie, specjalistyczne badania, turnusy rehabilitacyjne ogólnorozwojowe czy choćby zakup programu „Mówik” z tabletem, by móc komunikować się z córką… To wiąże się z zawrotnymi wydatkami.

Emilka jest uroczą, zawsze uśmiechniętą dziewczynką. Lubi tańczyć, nucić,  kocha zwierzęta  i wszystko, co ją otacza. Dlatego proszę  ludzi o dobrym, wrażliwym sercu o pomoc dla mojej córki. Wierzę, że wspólnymi siłami możemy podarować jej szanse na choć trochę lepsze jutro!

Wioletta, mama Emilki.

Wybierz zakładkę
Sortuj według