Emilia Dembińska, 5 lat

Emilka jest naszym długo wyczekiwanym dzieckiem. Z powodu objawów jakie miała od razu po porodzie skierowano ją na badania i zdiagnozowano u niej SMA 0/1, czyli rdzeniowy zanik mięśni. Jest to najgorszy typ choroby, rozwija się bardzo szybko i bez leczenia prowadzi do śmierci. Emilka otrzymuje leczenie, które zatrzymuje postęp choroby, ale też nie naprawia szkód, które już powstały w jej organizmie.
Zebrane środki przeznaczamy na pomoc dla Emilki w zdobywaniu kolejnych umiejętności. W tym celu codziennie z nią ćwiczymy, rehabilitujemy u specjalistów, korzystamy z konsultacji lekarskich, szkolimy się jak jej pomagać, używamy sprzętów medycznych do terapii oddechowej oraz używamy sprzętów ortopedycznych. 

Z góry dziękujemy za pomoc.
Rodzice Emilki: Marta i Paweł