Emilia Jaśkowiec, 3 latka

Emilka cierpi na neurofibromatozę typu 1 – nieuleczalną chorobę nerwowo-skórną, która prowadzi do wielu poważnych powikłań zdrowotnych. W 2024 lekarze wykryli u córeczki glejaka nerwu wzrokowego.

To nie jedyne diagnozy, z którą mierzy się Emilka. Córeczka urodziła się ze stawem rzekomym, czyli strukturą przypominającą staw, o nieprawidłowej ruchomości, w miejscu, gdzie powinna być kość. Zaraz po jej przyjściu na świat kość piszczelowa i strzałkowa uległy złamaniu, znacznie pogarszając rokowania na odzyskanie sprawności.

Emilkę czeka kilka bądź kilkanaście operacji mających na celu uzyskanie zrostu kości oraz późniejsze wydłużanie nóżki. Konieczna będzie też wieloletnia, regularna rehabilitacja i specjalistyczne sprzęty, dzięki którym nasze dziecko zyska sprawność i samodzielność.

Chcemy, by Emilka była zdrowa i szczęśliwa. Przed nami długa i wymagająca walka, również finansowa. Bardzo prosimy o Wasze wsparcie w leczeniu córeczki.