Nasza nadzieja gaśnie... Walczymy o normalność i szansę na zdrowie ukochanego dziecka❗️Prosimy, pomóż!

Kiedy Emilka przyszła na świat, już w pierwszych chwilach jej życia wiedzieliśmy, że jej codzienność będzie trudna i wymagająca. Córeczka urodziła się z zespołem Downa oraz z innymi, licznymi wadami...

U Emilki stwierdzono zespół wad wrodzonych oraz wadę serduszka i wzroku – zeza i oczopląs. Pierwsze lata życia naszego dziecka były nieustanną wizytą w szpitalach, gabinetach lekarskich i salach rehabilitacyjnych. 

Córeczka przeszła także liczne hospitalizacje, podczas których wykonywane były skomplikowane operacje. Chcielibyśmy powiedzieć, że wszystkie najtrudniejsze zabiegi już za nią, ale rzeczywistość jest druzgocąca. 

Stan zdrowia Emilki nadal wymaga regularnych wizyt u specjalistów, intensywnej rehabilitacji, czy częstego monitorowania jej serduszka przez holter całodobowy, ponieważ badania wykazały, że pojawiają się kilkusekundowe przerwy w pracy serduszka Emilki.

Przyjmowanie lekarstw nie pomaga, przerwy pojawiają się cały czas, a to oznacza najgorsze. Operacja wstawienia rozrusznika serca jest nieunikniona! Nie możemy uwierzyć w to, że taki los spotkał nasze dziecko...

To nie koniec złych wieści. Ostatnie wizyty u specjalistów wykazały, że córka ma regres, a jej obecny rozwój jest na poziomie czteroletniego dziecka! Bez dodatkowego wsparcia wszystko, o co tak długo walczyliśmy, może zostać zaprzepaszczone... 

Staramy się nie tracić nadziei, ale widzimy, jak ona gaśnie na naszych oczach. Nie mamy środków na dalsze leczenie, a nasza sytuacja finansowa bardzo się pogorszyła. Z całych sił walczymy o normalność, o szansę na zdrowie ukochanego dziecka, o bezpieczną przyszłość Emilki. 

Nie wiemy, co możemy więcej zrobić, bo zdaje się, że próbowaliśmy już wszystkiego. Bezsilność, którą czujemy, jest coraz większa i coraz bardziej nas pochłania. Jednak mimo trudu i łez dziś znów stajemy przed Wami i prosimy o wsparcie. Jesteście naszą ostatnią nadzieją. 

Rodzice Emilki