Emilka Kaczmarowicz - zdjęcie główne

Jedna Emilka i cała lista okrutnych diagnoz❗️Błagam, pomóż mojemu dziecku❗️

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Emilka Kaczmarowicz, 7 lat
Gdańsk, pomorskie
Zespół Downa, wady serca, zespół wad wrodzonych, wada wzroku: oczopląs, zez
Rozpoczęcie: 20 sierpnia 2025
Zakończenie: 22 maja 2026
18 852 zł(57,68%)
Brakuje 13 829 zł
WesprzyjWsparły 484 osoby
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0089607
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Cel szczegółowy 1,5%0089607 Emilia

Stała pomoc

Regularne wsparcie daje Emilii poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.
Wspieraj wygodnie przez:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.

Wspieraj co miesiąc

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Emilka Kaczmarowicz, 7 lat
Gdańsk, pomorskie
Zespół Downa, wady serca, zespół wad wrodzonych, wada wzroku: oczopląs, zez
Rozpoczęcie: 20 sierpnia 2025
Zakończenie: 22 maja 2026

Aktualizacje

  • Walka o naszą Emilkę trwa! Błagamy o Waszą pomoc!

    Drodzy Darczyńcy!

    Przychodzimy do Was ponownie, ponieważ znaleźliśmy się w sytuacji, która nas przerasta. Każdy dzień to walka o zdrowie naszej córeczki Emilki. Niestety to też coraz większy strach, czy damy radę zapewnić jej to, czego tak pilnie potrzebuje!

    Stan zdrowia Emilki nadal wymaga regularnych wizyt u specjalistów, intensywnej rehabilitacji, czy częstego monitorowania jej serduszka przez holter całodobowy. Nadal utrzymują się poważne problemy z niemiarowością i przerwami akcji serca. To wszystko dzieje się mimo przyjmowania lekarstw... Operacja wstawienia rozrusznika jest więc nieunikniona!

    Emilia Kaczmarowicz

    Co gorsza, po ostatnich wizytach w poradni psychologiczno-pedagogicznej, specjaliści stwierdzili, że córka ma regres i jest obecnie na poziomie czteroletniego dziecka! Bez dodatkowego wsparcia wszystko, o co tak długo walczyliśmy, może zostać zaprzepaszczone... 

    Choć staramy się nie tracić nadziei, to zaczyna ona powoli gasnąć. Mówiąc wprost – brakuje nam środków na dalsze leczenie, a nasza sytuacja finansowa znacznie się pogorszyła. Zrobiliśmy już wszystko, co mogliśmy. Przekazaliśmy rzeczy na licytacje dla córki, prosiliśmy o pomoc w wielu miejscach, udostępniamy też zbiórkę, gdzie to tylko możliwe... Jednak dziś czujemy bezsilność i bezradność jak nigdy wcześniej!

    Emilia Kaczmarowicz

    Najtrudniejsze dla nas jest to, że nie walczymy o coś „więcej”, ale o podstawową szansę dla naszego dziecka. O rehabilitację, o rozwój, o przyszłość, która bez tej pomocy może wyglądać zupełnie inaczej. Jako rodzice czujemy ogromny lęk. Bardzo trudno nam jest patrzeć na własne dziecko i wiedzieć, że wszystko zależy od pieniędzy, których po prostu nie mamy... Mimo to nie poddajemy się, bo Emilka jest dla nas całym światem!

    Dlatego z całego serca raz jeszcze prosimy o Wasze wsparcie. Każda, wpłata i każde udostępnienie daje nam nadzieję, że jeszcze nie jest za późno, że nasza córeczka otrzyma swoją szansę! Dziękujemy za każdą pomoc i za to, że jesteście z nami.

    Rodzice Emilki

Opis zbiórki

Nasza córeczka jest jeszcze małym dzieckiem, a już tak wiele wycierpiała. Boimy się, że okres dzieciństwa zapamięta wyłącznie jako czas nieustannej walki o jej zdrowie, a jej jedynym wspomnieniem będzie obraz sali szpitalnej lub gabinetu lekarskiego... Razem z mężem od samego początku z całych sił staramy się jej pomóc. Niestety to nie wystarczy i dziś bardzo potrzebujemy Waszego wsparcia! Prosimy, przeczytajcie naszą historię!

Emilka przyszła na świat 8 stycznia 2019 roku. Już w pierwszych chwilach wiedzieliśmy, że jej codzienność nie będzie taka sama jak jej rówieśników. Córeczka urodziła się z Zespołem Downa, a także wieloma innymi poważnymi problemami – m.in. wadami serca, tarczycy, przewodu pokarmowego, wzroku. Mogłabym tak wymieniać bez końca! 

W ciągu zaledwie tych kilku lat swojego życia córeczka spędziła godziny w gabinetach specjalistów, salach do rehabilitacji... Za nią także liczne hospitalizacje, podczas których konieczne było przeprowadzenie ważnych operacji. Jednak najgorsze jest to, że Emilka już tyle przeszła, a wciąż dochodzą nam kolejne trudności...

Emilia Kaczmarowicz

Ostatnio córeczka przeszła badania, których wyniki były dla nas wielkim ciosem. Okazało się, że pojawiają się kilkusekundowe przerwy w pracy jej serduszka! Nie potrafię zrozumieć, dlaczego Emilka musi tak bardzo cierpieć... Najgorsze jest to, że czeka ją kolejna operacja – wstawienia rozrusznika serca!

Sam zabieg wiąże się jednak z dużym ryzykiem, dlatego lekarze w Polsce nie chcą się go podjąć. Musieliśmy więc szukać pomocy za granicą. Taką szansę otrzymaliśmy w Stanach Zjednoczonych! Jednak choć w pierwszej chwili poczuliśmy wielką ulgę, to zaraz później pojawił się też niepokój. Już teraz mamy świadomość, że koszty operacji będą ogromne...

Emilia Kaczmarowicz

Niestety choruje nie tylko nasza córeczka, również ja z mężem zmagamy się z poważnymi problemami zdrowotnymi. Z roku na rok jest nam coraz trudniej, a Emilka na co dzień bardzo potrzebuje wsparcia wielu specjalistów, leczenia i intensywnej rehabilitacji. Teraz czeka ją jeszcze ważna operacja. Jednak koszty tego wszystkiego są po prostu ogromne i sami nie będziemy w stanie im sprostać!

Jestem z mężem ogromnie wdzięczna za każdą pomoc z Waszej strony. To naprawdę tak wiele dla nas znaczy! Jednak nasza batalia o zdrowie córeczki trwa, a wciąż na naszej drodze pojawiają się nowe trudności. Dlatego raz jeszcze staję przed Wami i jako mama chorego dziecka proszę o pomoc! Każda, nawet najmniejsza wpłata, każde udostępnienie zbiórki i każde dobre słowo to dla nas nieocenione wsparcie! Błagam, nie zostawiajcie nas teraz – mamy tylko Was!

Monika, mama Emilki

Wybierz zakładkę
Sortuj według