Emilka Siewniak - zdjęcie główne

Od tego, co uda się nam wypracować dziś – zależy cała przyszłość Emilki! Prosimy o wsparcie!

Cel zbiórki: Leczenie, rehabilitacja, zakup okularów

Organizator zbiórki:
Emilka Siewniak, 9 lat
Trzebinia, małopolskie
Autyzm atypowy, cechy MPD, zespół porażenny, zmiany genetyczne, jałowa martwica kości piętowej prawej
Rozpoczęcie: 6 maja 2025
Zakończenie: 1 stycznia 2026
21 297 zł(100,09%)
Do końca: 20:36:39
WesprzyjWsparło 48 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0192906
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0192906 Emilia

1 Stały Pomagacz

Dołącz
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Emilce poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.
  • Arek
    Arekwspiera już miesiąc

Cel zbiórki: Leczenie, rehabilitacja, zakup okularów

Organizator zbiórki:
Emilka Siewniak, 9 lat
Trzebinia, małopolskie
Autyzm atypowy, cechy MPD, zespół porażenny, zmiany genetyczne, jałowa martwica kości piętowej prawej
Rozpoczęcie: 6 maja 2025
Zakończenie: 1 stycznia 2026

Aktualizacje

  • W ciągu pół roku stan Emilki drastycznie się pogorszył❗️Doszły nowe diagnozy. POMÓŻ!

    W czerwcu 2025 roku Emilka zaczęła skarżyć się na ból stóp. Udaliśmy się do chirurga dziecięcego. Po wizycie na oddziale szpitalnym i wykonaniu szeregu badań okazało się, że nasza córeczka cierpi na martwicę kości pięty! 

    Największą trudność sprawia Emilce chodzenie. Martwica nieustannie daje o sobie znać. Na ostatniej wizycie u specjalisty wykryto przerzuty do lewej nogi. 

    Emilia Siewniak

    To schorzenie sprawia, że Emilka musi na co dzień nosić specjalną ortezę, a oprócz tego – uczęszczać na specjalistyczną rehabilitację. Tylko regularne ćwiczenia dają szansę na uniknięcie pogorszenia się stanu stóp Emilki. 

    Ponadto Emilka wciąż ma ogromne trudności z mową. Konieczne są dodatkowe godziny zajęć z logopedą i psychologiem. Córka ma również problemy z wątrobą, cierpi na wybiórczość pokarmową. 

    Oprócz tego Emilka posiada wadę wzroku – cierpi na astygmatyzm i problemy z rogówką lewego oka. Wzrok stale się pogarsza – w ciągu ostatniego roku miała aż dwa razy zmieniane okulary!

    Emilia Siewniak

    Serca nam się łamią na widok dziecka, które tak wiele chce, a tak niewiele może. Nie może biegać, bawić się jak inne dzieci. Marzę o tym, by dzieciństwo Emilki było beztroskie, pełne uśmiechu, a nie ciągłych wizyt u specjalistów. 

    Koszty związane z rehabilitacją stale rosną, a teraz, kiedy doszły nowe diagnozy – jeszcze trudniej nam im sprostać. Dlatego prosimy – pomóżcie naszemu dziecku! Podarujcie Emilce choć jeden uśmiech. Będziemy wdzięczni za każde wsparcie!

    Rodzice Emilki

Opis zbiórki

Nie chcieliśmy wierzyć, że coś jest nie tak… Że nasza mała córeczka, tak wyczekiwana i kochana, może zmagać się z tak trudnym losem. Długo tłumaczyliśmy sobie, że może po prostu potrzebuje więcej czasu, że jeszcze nadrobi. Że za chwilę wszystko się ułoży…

Niestety, kolejne tygodnie przynosiły więcej niepokoju niż nadziei. Emilka nie rozwijała się tak jak jej rówieśnicy. W końcu przyszły wizyty u specjalistów, badania, diagnozy... Słowa lekarzy były dla nas ciosem. U Emilki stwierdzono autyzm atypowy, cechy mózgowego porażenia dziecięcego, zespół porażenny oraz zmiany genetyczne. Nasz świat się zatrzymał.

Emilia Siewniak

Ale Emilka nie poddaje się – i my też nie możemy. Codziennie walczy o każdy krok, każde słowo, każdy gest. Uczęszcza na intensywną terapię – pracuje z psychologiem, logopedą, rehabilitantem, pedagogiem. Robi postępy. Ma w sobie ogromną siłę, która wzrusza i mobilizuje nas do działania każdego dnia.

Emilia Siewniak

Niestety, koszty tej walki są ogromne. Specjalistyczna rehabilitacja ruchowa, zajęcia SI i TUS, wymiana okularów – to wszystko przekracza nasze możliwości. A to, czego nie może zapewnić system, próbujemy zabezpieczyć sami… ale coraz częściej brakuje nam sił – także tych finansowych.

Dlatego zwracamy się do Was z prośbą o wsparcie. Każda, nawet najmniejsza pomoc to krok bliżej do sprawniejszego, bardziej samodzielnego życia Emilki. Pomóżcie nam zawalczyć o jej przyszłość. O to, by mogła cieszyć się dzieciństwem, mówić, bawić się i poznawać świat tak, jak inne dzieci. Dziękujemy za każde wsparcie, dobre słowo i zrozumienie. Dzięki Wam nie jesteśmy w tej walce sami.

Rodzice Emilki

Wybierz zakładkę
Sortuj według
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    20 zł
  • Fundacja Siepomaga
    Fundacja Siepomaga
    Udostępnij
    17 953 zł
  • Arek
    Arek
    Udostępnij
    20 zł
    Wpłata w ramach Stałej Pomocy
  • Barbara
    Barbara
    Udostępnij
    150 zł

    Dla Emilki od cioci Basi

  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    10 zł
  • Vizzim__ clearmc.pl unban
    Vizzim__ clearmc.pl unban
    Udostępnij
    20 zł