

Od tego, co uda się nam wypracować dziś – zależy cała przyszłość Emilki! Prosimy o wsparcie!
Cel zbiórki: Leczenie, rehabilitacja, zakup okularów
Wpłać, wysyłając SMS
Przekaż mi 1,5% podatku
Przekaż mi 1,5% podatku
1 Stały Pomagacz
Dołącz- Arekwspiera już miesiąc
Cel zbiórki: Leczenie, rehabilitacja, zakup okularów
Aktualizacje
W ciągu pół roku stan Emilki drastycznie się pogorszył❗️Doszły nowe diagnozy. POMÓŻ!
W czerwcu 2025 roku Emilka zaczęła skarżyć się na ból stóp. Udaliśmy się do chirurga dziecięcego. Po wizycie na oddziale szpitalnym i wykonaniu szeregu badań okazało się, że nasza córeczka cierpi na martwicę kości pięty!
Największą trudność sprawia Emilce chodzenie. Martwica nieustannie daje o sobie znać. Na ostatniej wizycie u specjalisty wykryto przerzuty do lewej nogi.

To schorzenie sprawia, że Emilka musi na co dzień nosić specjalną ortezę, a oprócz tego – uczęszczać na specjalistyczną rehabilitację. Tylko regularne ćwiczenia dają szansę na uniknięcie pogorszenia się stanu stóp Emilki.
Ponadto Emilka wciąż ma ogromne trudności z mową. Konieczne są dodatkowe godziny zajęć z logopedą i psychologiem. Córka ma również problemy z wątrobą, cierpi na wybiórczość pokarmową.
Oprócz tego Emilka posiada wadę wzroku – cierpi na astygmatyzm i problemy z rogówką lewego oka. Wzrok stale się pogarsza – w ciągu ostatniego roku miała aż dwa razy zmieniane okulary!

Serca nam się łamią na widok dziecka, które tak wiele chce, a tak niewiele może. Nie może biegać, bawić się jak inne dzieci. Marzę o tym, by dzieciństwo Emilki było beztroskie, pełne uśmiechu, a nie ciągłych wizyt u specjalistów.
Koszty związane z rehabilitacją stale rosną, a teraz, kiedy doszły nowe diagnozy – jeszcze trudniej nam im sprostać. Dlatego prosimy – pomóżcie naszemu dziecku! Podarujcie Emilce choć jeden uśmiech. Będziemy wdzięczni za każde wsparcie!
Rodzice Emilki
Opis zbiórki
Nie chcieliśmy wierzyć, że coś jest nie tak… Że nasza mała córeczka, tak wyczekiwana i kochana, może zmagać się z tak trudnym losem. Długo tłumaczyliśmy sobie, że może po prostu potrzebuje więcej czasu, że jeszcze nadrobi. Że za chwilę wszystko się ułoży…
Niestety, kolejne tygodnie przynosiły więcej niepokoju niż nadziei. Emilka nie rozwijała się tak jak jej rówieśnicy. W końcu przyszły wizyty u specjalistów, badania, diagnozy... Słowa lekarzy były dla nas ciosem. U Emilki stwierdzono autyzm atypowy, cechy mózgowego porażenia dziecięcego, zespół porażenny oraz zmiany genetyczne. Nasz świat się zatrzymał.

Ale Emilka nie poddaje się – i my też nie możemy. Codziennie walczy o każdy krok, każde słowo, każdy gest. Uczęszcza na intensywną terapię – pracuje z psychologiem, logopedą, rehabilitantem, pedagogiem. Robi postępy. Ma w sobie ogromną siłę, która wzrusza i mobilizuje nas do działania każdego dnia.

Niestety, koszty tej walki są ogromne. Specjalistyczna rehabilitacja ruchowa, zajęcia SI i TUS, wymiana okularów – to wszystko przekracza nasze możliwości. A to, czego nie może zapewnić system, próbujemy zabezpieczyć sami… ale coraz częściej brakuje nam sił – także tych finansowych.
Dlatego zwracamy się do Was z prośbą o wsparcie. Każda, nawet najmniejsza pomoc to krok bliżej do sprawniejszego, bardziej samodzielnego życia Emilki. Pomóżcie nam zawalczyć o jej przyszłość. O to, by mogła cieszyć się dzieciństwem, mówić, bawić się i poznawać świat tak, jak inne dzieci. Dziękujemy za każde wsparcie, dobre słowo i zrozumienie. Dzięki Wam nie jesteśmy w tej walce sami.
Rodzice Emilki
- Wpłata anonimowa20 zł
Fundacja Siepomaga17 953 zł- Wpłata w ramach Stałej PomocyArek20 zł
- Barbara150 zł
Dla Emilki od cioci Basi
- Wpłata anonimowa10 zł
- Vizzim__ clearmc.pl unban20 zł