Przyszedł czas, kiedy musimy prosić o pomoc, choć to bardzo trudne. Dla naszej córeczki chcemy jednak zrobić wszystko, ale nasze możliwości już się kończą… Prosimy, poznaj Emily, jej trudną historię i zechciej pomóc. Z Tobą jej codziennie zmagania mogą być łatwiejsze!

Nasza córka Emily przyszła na świat w listopadzie 2019 r. Przed jej narodzinami nie zdawaliśmy sobie sprawy z tego, że ten mały człowiek da nam szczęścia i radości, jednocześnie przynosząc strach i wiele pytań... 

Emy urodziła się z wrodzoną wadą dłoni – brakiem paluszków w lewej ręce. Na domiar złego wystąpiła dysplazja bioderek. Cały czas borykamy się z niezrośniętą szparą międzykomorową jej małego serduszka, co spędza nam sen z powiek!

Zespół tych symptomów jest podstawą do podejrzeń choroby genetycznej. Nie znamy jeszcze odpowiedzi na pytanie, co dolega Emy, bo zarówno ona, jak i cała nasza rodzina wciąż jesteśmy badani pod kątem wad genetycznych. Czekając na diagnozę, wciąż walczymy o zdrowie i sprawność córeczki.

Operacja przywrócenia funkcji chwytu w dłoni, polegająca na przeszczepie, jest niestety tak droga, że nie jesteśmy w stanie pokryć jej z własnych środków. Wiemy, że Emy będzie już do końca życia niepełnosprawna, ale chcemy za wszelką cenę ułatwić jej start  i przywrócić cień szansy na normalne dorastanie.

Niektóre z naszych marzeń i planów musiały zmienić kształt, ale siła i motywacja do dalszej walki o zdrowie, prawidłowy rozwój i normalne dorastanie to nasz główny priorytet! Wszystkie badania, rehabilitacja, ćwiczenia, zabiegi, konsultacje oraz leki są trudnodostępne i kosztowne. 

Dlatego zwracamy się z wielką prośbą do każdej osoby, która czyta nasz apel, o wsparcie tych działań, które w każdym miesiącu stają się coraz trudniejsze w realizacji. Jednocześnie pragnęlibyśmy podziękować za dotychczasową pomoc wszystkim, którzy już zrobili tak wiele w imię bezinteresownej życzliwości! Wierzymy, że to dzięki Wam przyszłość naszej córeczki może być lepsza!

Rodzice Emily



*Kwota zbiórki jest kwotą szacunkową.