Członkowie Klubu Rowerowego Strzebielino podejmą wyjątkowe wyzwanie – przejazd rowerowy z Zakopanego aż na Hel, przez całą Polskę! To nie tylko sportowa próba wytrzymałości, ale przede wszystkim gest solidarności, empatii i realnej pomocy. Celem wyprawy jest zbiórka charytatywna dla Madzi i Józia...
UPDATE 23.02.2024 Today marks the second anniversary of Russia’s attack on Ukraine. Dear all, It’s hard to imagine that the horror caused by a Russian invasion has been going on for 2 YEARS already. During that time, we have proved we can unite in the face of danger. Thanks to our cooperation, we...
Kochana Mamo, w dniu Twojego święta… Chcielibyśmy powiedzieć Ci, że jesteś najdzielniejszą bohaterką, choć nikt nie pytał czy chcesz bez przerwy nosić pelerynę. Jesteś najwspanialszą i najbardziej kochającą Mamą dla swojego dziecka. Każdego dnia wstajesz, by zaopiekować, utulić, otrzeć łzę i poka...
Życie Ali i Julka skończy się tam, gdzie innych dzieci dopiero się zacznie. 10 lat - tyle średnio żyją dzieci z tą diagnozą… Połowa z tego krótkiego czasu to po prostu umieranie. INAD - infantylna neuroaksonalna dystrofia - to jedna z najokrutniejszych chorób, jakie mogą spotkać dziecko. Maleństw...
Biznes Boxing Polska to największa organizacja boksu "białych kołnierzyków" w Polsce. Wydarzenie łączy ludzi ze świata sportu i biznesu. Gala jest także wyjątkową platformą do wspierania fundacji i organizacji charytatywnych. Cel charytatywny: Podczas gali Biznes Boxing Polska w Warszawie zbier...
Ta okrutna choroba sprawia, że pewnego dnia Twoje dziecko znika. Przestaje mówić. Przestaje używać rączek. Z dnia na dzień traci umiejętności, które dopiero co zdobyło... Zostaje tylko spojrzenie przerażonych oczu, które tak bardzo proszą o pomoc... Tak właśnie wygląda zespół Retta - ciężki genet...
Every day, parents of children with Smith-Lemli-Opitz syndrome (SLOS) fight to improve development, physical abilities, and provide a better future for their children. The stories of these families are strikingly similar. Perfect pregnancy and prenatal ultrasounds, tears of joy, and preparation ...
Są dzieci, które chcą się ruszać, bawić, czy po prostu po raz pierwszy stanąć na nogi, ale ich ciała z dnia na dzień coraz bardziej odmawiają posłuszeństwa. To codzienność małych pacjentów zmagających się ze spastyczną paraplegią – postępującą, bezlitosną chorobą zapisaną w genach. SPG47 to rzadk...
Serce - symbol miłości, dobra i troski o drugiego człowieka. Jednak nie tylko. Niektórym kojarzy się wyłącznie ze strachem… Tym najgorszym: o to, czy ich ukochane dziecko przeżyje. Serce to też symbol życia, a jego bicie jest najpiękniejszą melodią… Kiedy cichnie - po prostu umieramy... Dla niekt...
Dystrofia mięśniowa Duchenne’a nie czeka - zabija! Dlatego znów łączymy siły, by pomóc tym, którzy nie mają już czasu - ciężko chorym chłopcom i ich rodzinom, walczącym na Siepomaga.pl o lek dla ukochanych synków, braciszków, wnuczków! Przypomnijmy, że DMD to choroba, na którą chorują tylko chłop...
Wild Roads Round - Dookoła świata w 100 dni: motocyklowa wyprawa, która inspiruje i pomaga! Wyruszamy w 100-dniową motocyklową wyprawę dookoła świata, aby pokazać, że marzenia nie są zarezerwowane tylko dla celebrytów i milionerów. Mamy nadzieję, że będziesz towarzyszyć nam w tej niezykłej przygo...
Fundacja Viking Story wpiera przełomowe badania nad terapią genową dla dzieci dotkniętych zespołem CFC4 – ekstremalnie rzadką chorobą genetyczną. Marysia Walczuk, jedna z nielicznych osób na świecie z mutacją genu MEK2, jest bohaterką tej kampanii. Jej historia to symbol walki, którą prowadzimy d...
