Ciężki poród odcisnął się na życiu Ernesta. Potrzebna pomoc i wsparcie!

Nasz synek Ernest urodził się w 39 tygodniu ciąży. Zagrożenie życie, natychmiastowa cesarka, ciężka zamartwica urodzeniowa. Jego szyja była owinięta pępowiną. Otrzymał tylko 1 punkt w skali Apgar...

Skutkiem komplikacji przy porodzie jest niedotlenienie, neurologiczna hipotonia mięśniowa z opóźnionym rozwojem psychoruchowym, asymetria ułożeniowa. Synek od szóstego miesiąca życia ma bardzo silny refluks żołądkowo–przełykowy.

Synek miał zrobione badania genetyczne. Pojawiły się mutacje genetyczne, które polegają na delacji fragmentu krótkiego ramienia chromosomu 5 oraz duplikacji fragmentu krótkiego ramienia chromosomu 10. Obie wykazane zmiany są patogenne i związane odpowiednio z zespołem Chri-du-chat, inaczej zespołem kociego krzyku. Wada ta odpowiada za niepełnosprawność intelektualną Ernesta.

Już od trzeciego miesiąca życia synek jest intensywnie rehabilitowany. Zaczęliśmy korzystać również z terapii komórkami macierzystymi. Komórki podawane są w trzech seriach, w odstępie co pół roku. Jedna seria ma pięć podań. Obecnie korzystamy z drugiej serii. Ernest uczęszcza na rehabilitację 7 razy w tygodniu, w tym tylko dwa razy na NFZ.

Wasza pomoc finansowa, o którą prosimy, to uśmiech Ernesta, tupot małych nóżek na który wciąż czekamy, na powrót do normalnego życia. Każda złotówka pomoże mu walczyć.

Jako rodzice walczymy, aby pomóc własnemu dziecku w dogonieniu rówieśników, o jego lepsze jutro, o dalszy rozwój. Rzeczywistość okazuje się znacznie trudniejsza. Nigdy się nie poddamy, będziemy walczyć o każdy lepszy dzień dla naszego małego wojownika.

Rodzice