Bez Twojej pomocy skolioza Ewy może być coraz większa!

Na naszą córeczkę spadła lawina chorób: padaczka, skolioza oraz wada 13. chromosomu. Od lat staramy się sprostać wszystkim przeciwnościom losu, aby wzmacniać rozwój Ewy. 

Kiedyś córka przemieszczała się, przesuwając po podłodze na pupie. Teraz jednak, ze względu na postępującą skoliozę, nie jest to już możliwe... Lekarze rozważali operację kręgosłupa, ale ze względu na stan zdrowia Ewy, nie chcą jeszcze się jej podjąć.

Nasze dziecko karmione jest za pomocą PEGa, ponieważ wszelkie próby przyjmowania pokarmów oraz płynów kończą się niebezpiecznym zachłyśnięciem! Ewa także nie mówi, nie potrafi wyrazić czego potrzebuje, czego się boi, co sprawia jej ból. Jesteśmy rodzicami, więc potrafimy odczytać jej intencje, choć nie zawsze jest to proste…

Zawsze staraliśmy się zaspokajać wszelkie potrzeby Ewy, opłacać jej leczenie, rehabilitację. Teraz jednak pojawił się wydatek, którego sami nie zdołamy opłacić! 

Musimy zakupić samochód przystosowany do potrzeb osoby niepełnosprawnej, który umożliwi nam przewożenie Ewy w bezpieczny i komfortowy sposób. Teraz córka za każdym razem umieszczana jest w foteliku samochodowym, ale bardzo źle wpływa to na jej kręgosłup i przyspiesza rozwój skoliozy! Auto, które chcielibyśmy zakupić będzie na tyle duże, że w końcu możliwe stanie się wjechanie do niego wózkiem. 

Czym innym jest opłacenie konsultacji medycznej, a czym innym zebranie ponad 50 tysięcy złotych! Skolioza uniemożliwia naszej córce przejazdy w foteliku samochodowym, dlatego nie mamy już innego wyjścia... 

Dojazdy do szkoły, do lekarza, na rehabilitację odbywają się bardzo często i zajmują mnóstwo czasu. Nie chcemy, aby problemy z kręgosłupem jeszcze bardziej skrzywdziły nasze dziecko. Prosimy zatem o wsparcie, bo tylko z pomocą dobrych ludzi uda nam się pokonać kolejną życiową przeszkodę. 

Rodzice Ewuni