Wszystko zaczęło się tak pięknie. Urodzenie córeczki to jeden z najpiękniejszych momentów w życiu. Ale w przypadku Ewuni radość szybko zamieniła się w koszmar. SMA – to był szok dla całej rodziny. Jak to możliwe, że nasza córeczka ma taką śmiertelną chorobę genetyczną?

Ewunia ma już 1 rok i 5 miesięcy, a wciąż nie może podnieść główki, leżąc na brzuchu. Nie wie, jak raczkować, nie ma oparcia na nogach i rękach, a chodzenie jest dla niej tylko marzeniem. To dramatyczna sytuacja, która rozrywa serce każdej matki. Codzienne życie staje się walką o przetrwanie i nadzieję, że córeczka przetrwa kolejny dzień.

Życie z chorobą genetyczną to ciągła walka o przetrwanie. Ale wierzymy, że z pomocą innych, uda nam się pokonać chorobę. Codziennie walczymy o swoją córeczkę, stawiając wszystko na jedną kartę. To nie jest łatwe, ale mamy nadzieję, że w końcu uda się nauczyć Ewcię chodzić. Każdy kolejny dzień,  który udaje się przetrwać, to dla nasz największa nagroda i źródło siły do dalszej walki.

Cała nasza wielodzietna rodzina zebrała się, aby zbierać fundusze na leczenie i rehabilitację Ewci. Wszyscy modlimy się, aby udało się uzbierać niezbędną kwotę, która pomoże córeczce w jej walce z chorobą. Również Ciebie prosimy o pomoc!

Rodzice Ewy