Ewelina Kozimkowska - zdjęcie główne

Ewelinka nie będzie zdrowa, ale chcemy dla niej choć trochę normalnego dzieciństwa! Pomożesz?

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, specjalistyczne terapie

Organizator zbiórki:
Ewelina Kozimkowska, 8 lat
Nowe Miasto Lubawskie, warmińsko-mazurskie
Zespół Aspergera, zaburzenia hiperkinetyczne, Zespół Klippel-Trenaunay'a, zespoły wrodzonych wad rozwojowych
Rozpoczęcie: 20 listopada 2025
Zakończenie: 20 lutego 2026
412 zł
WesprzyjWsparło 14 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0778985
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0778985 Ewelina
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Ewelinie poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, specjalistyczne terapie

Organizator zbiórki:
Ewelina Kozimkowska, 8 lat
Nowe Miasto Lubawskie, warmińsko-mazurskie
Zespół Aspergera, zaburzenia hiperkinetyczne, Zespół Klippel-Trenaunay'a, zespoły wrodzonych wad rozwojowych
Rozpoczęcie: 20 listopada 2025
Zakończenie: 20 lutego 2026

Opis zbiórki

Nasza Ewelinka, Walentynkowa Kruszynka, przyszła na świat 14 lutego 2017 roku jako nasza druga, długo wyczekiwana córeczka. Niestety, już pierwsze chwile życia były walką – niska ocena w skali Apgar (tylko 5 punktów) i stan zamartwicy.

Choć w tamtym momencie nie wiedzieliśmy, co czeka naszą rodzinę, wkrótce diagnoza spadła jak grom z jasnego nieba: Zespół Klippla-Trènaunaya, ultrarzadka i niestety nieuleczalna choroba. Dotyka ona całe ciało Ewelinki i powoduje przerost kończyn oraz liczne naczyniaki. Obecnie połowa ciała córeczki jest przerośnięta, a aż 80% jej ciała pokrywają naczyniaki!

Ale to nie wszystko – powiększona żyła Galena i naczyniaki w móżdżku, powiększona lewa nerka, wady postawy: skolioza, płaskostopie, klatka szewska, skrzywienie kręgosłupa, niedomykalność zastawki mitralnej, nagłe ataki padaczki, które pojawiły się niespodziewanie... To nasza codzienność.

Ewelina Kozimkowska

Najbardziej dramatyczny dla naszej małej wojowniczki jest ciągły ból i obrzęk nóg. Każdy dłuższy krok to ogromny wysiłek. Spacery bez wózka są już niemożliwe, a my z przerażeniem patrzymy, jak choroba odbiera Ewelince radość z dziecięcej aktywności...

Oprócz fizycznych objawów Ewelinka mierzy się także z zespołem Aspergera, zaburzeniami hiperkinetycznymi i wadami rozwojowymi. Wszystko to wymaga stałej opieki i leczenia farmakologicznego pod kontrolą psychiatry.

Ewelina Kozimkowska

Nasza codzienność to nieustanna sztafeta: rehabilitacja, wizyty w szpitalach i podróże do specjalistów. Ewelinka jest pod stałą opieką gastroenterologa, chirurga naczyniowego, kardiologa, neurologa, psychiatry, specjalisty wad postawy, ortopedy i okulisty.

Ewelinka ma starszą siostrę i młodszego braciszka. Wiedzą, że ich siostra nie będzie zdrowa, ale bardzo się o nią troszczą i kochają. Chcemy dla naszej córki choć trochę normalnego dzieciństwa. Dziękujemy za każdą pomoc.

Rodzice Ewelinki

Ewelina Kozimkowska

➡️ Gazeta.pl – "Lekarze mówili, że to plamy wina porto. Nie zniknęły. Są na buzi, rączkach, nóżkach"

Wybierz zakładkę
Sortuj według