Ewelinka nie będzie zdrowa, ale chcemy dla niej choć trochę normalnego dzieciństwa! Pomożesz?
Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, specjalistyczne terapie
Wpłać, wysyłając SMS
Przekaż 1,5% podatku
Przekaż 1,5% podatku
Stała pomoc
Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.
Wspieraj co miesiącCel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, specjalistyczne terapie
Aktualizacje
Nasza córka jest zamknięta w małym, ciasnym świecie chorób❗️Prosimy, pomóż!
Kochani,
sytuacja zdrowotna naszej Ewelinki znacząco się pogorszyła. Choroba, która każdego dnia stawia przed nią nowe bariery, pokazała nam swoje kolejne, bezlitosne oblicze.Obecnie nasilił się ból nóg oraz obrzęk. Dziś dla Ewelinki chodzenie jest nie do zniesienia, a wózek stał się niezbędnym elementem codzienności.
Niestety, lęk o sprawność córki jest coraz większy, bo dolegliwości nie ograniczają się tylko do nóg. Z przerażeniem patrzymy, jak choroba postępuje i odbiera naszej córce resztki samodzielności. Do tego wszystkiego, jak grom z jasnego nieba, spadły na nas nowe diagnozy.
Badania wykazały zaawansowane zmiany – u Ewelinki zdiagnozowano celiakię. To choroba autoimmunologiczna, która zostanie z nią już do końca życia. Jakby tego było mało, widzimy, że pogłębiają się u niej cechy związane z zespołem Aspergera. To sprawia, że świat staje się dla Ewelinki jeszcze trudniejszy.
Widok ukochanej córki, która tak bardzo cierpi, rozdziera nam serca. Jako rodzice czujemy ogromną bezradność, kiedy patrzymy, jak choroba zamyka przed naszym dzieckiem kolejne drzwi.
Dlatego prosimy, pomóż nam w walce o zdrowie i rozwój Ewelinki. Twoje wsparcie to dla naszego dziecka szansa na normalność i bezpieczną przyszłość. Będziemy z całego serca wdzięczni za każdy gest!
Rodzice Ewelinki
Opis zbiórki
Nasza Ewelinka, Walentynkowa Kruszynka, przyszła na świat 14 lutego 2017 roku jako nasza druga, długo wyczekiwana córeczka. Niestety, już pierwsze chwile życia były walką – niska ocena w skali Apgar (tylko 5 punktów) i stan zamartwicy.
Choć w tamtym momencie nie wiedzieliśmy, co czeka naszą rodzinę, wkrótce diagnoza spadła jak grom z jasnego nieba: Zespół Klippla-Trènaunaya, ultrarzadka i niestety nieuleczalna choroba. Dotyka ona całe ciało Ewelinki i powoduje przerost kończyn oraz liczne naczyniaki. Obecnie połowa ciała córeczki jest przerośnięta, a aż 80% jej ciała pokrywają naczyniaki!
Ale to nie wszystko – powiększona żyła Galena i naczyniaki w móżdżku, powiększona lewa nerka, wady postawy: skolioza, płaskostopie, klatka szewska, skrzywienie kręgosłupa, niedomykalność zastawki mitralnej, nagłe ataki padaczki, które pojawiły się niespodziewanie... To nasza codzienność.
Najbardziej dramatyczny dla naszej małej wojowniczki jest ciągły ból i obrzęk nóg. Każdy dłuższy krok to ogromny wysiłek. Spacery bez wózka są już niemożliwe, a my z przerażeniem patrzymy, jak choroba odbiera Ewelince radość z dziecięcej aktywności...
Oprócz fizycznych objawów Ewelinka mierzy się także z zespołem Aspergera, zaburzeniami hiperkinetycznymi i wadami rozwojowymi. Wszystko to wymaga stałej opieki i leczenia farmakologicznego pod kontrolą psychiatry.
Nasza codzienność to nieustanna sztafeta: rehabilitacja, wizyty w szpitalach i podróże do specjalistów. Ewelinka jest pod stałą opieką gastroenterologa, chirurga naczyniowego, kardiologa, neurologa, psychiatry, specjalisty wad postawy, ortopedy i okulisty.
Ewelinka ma starszą siostrę i młodszego braciszka. Wiedzą, że ich siostra nie będzie zdrowa, ale bardzo się o nią troszczą i kochają. Chcemy dla naszej córki choć trochę normalnego dzieciństwa. Dziękujemy za każdą pomoc.
Rodzice Ewelinki
➡️ Sercem z Ewelinką – strona na Facebook'u (otwiera nową kartę)
Wpłata anonimowa30 zł- AnnaSP500 zł
- 14 zł
- Wujek Wojtek50 zł
Trzymajcie się ❤️❤️❤️
- Sandra20 zł
