Trwa dramatyczna walka o życie Fabianka❗️DMD zadaje ciosy każdego dnia – pomóż nam ratować synka❗️

Marzec 2026 roku miał być najszczęśliwszym momentem w naszym życiu. Wyczekiwaliśmy narodzin naszej córeczki, marząc o pełnej, radosnej rodzinie, w której nasz 3-letni synek Fabian z dumą i beztroską wcieli się w rolę starszego brata. Nasz świat był przepełniony miłością, oczekiwaniem i nadzieją. Nic nie zapowiadało tragedii, która spadła na nas nagle i bez ostrzeżenia odebrała nam wszystkie pierwsze chwile w powiększonym gronie...

Fabianek zaczął gorączkować. Myśleliśmy, że to tylko niegroźne przeziębienie, z którym już nie raz się zmagaliśmy. Niestety tak bardzo się wtedy myliliśmy. Najpierw zaniepokoiły lekarzy złe wyniki badań krwi. Później trafiliśmy do szpitala. Zalecono nam przeprowadzenie badań genetycznych. Byliśmy w szoku – w rodzinie nie było żadnych chorób genetycznych – ale oczywiście zastosowaliśmy się do zaleceń.

Wyniki zmieniły nasze życie już na zawsze. Okazało się, że nasz synek jest ciężko chory. Zdiagnozowano u niego dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD).

Trzy krótkie litery, które z początku nic nam nie mówiły. Dziś wiemy już, że DMD to rzadka choroba genetyczna, która powoduje stopniowy, nieodwracalny zanik mięśni. Chorują na nią głównie chłopcy, u których z powodu braku kluczowego białka – dystrofiny – uszkodzeniu ulegają najpierw mięśnie szkieletowe, a z czasem także serce i mięśnie oddechowe. Choroba ostatecznie prowadzi do powolnej i przedwczesnej śmierci...

Gdy minął pierwszy szok, zrozumieliśmy jedno: nie możemy się poddać. Wiedzieliśmy, że zrobimy wszystko, by uratować naszego synka!

Zaczęliśmy natychmiast działać, szukając kontaktu z ekspertami na całym świecie, ponieważ w Polsce możliwości leczenia tej choroby są tak naprawdę znikome. Możemy jednie rehabilitować synka, by spowolnić skutki choroby – nie ma leczenia, które ratowałoby życie.

Tak dowiedzieliśmy się o innowacyjnym leczeniu za granicą. Po setkach nieprzespanych nocy i konsultacjach z lekarzami zdecydowaliśmy, że chcemy, by Fabianek otrzymał nowoczesną terapię genową – jedyne leczenie na świecie, które daje szansę na pokonanie choroby i ocalenie jego życia.

Terapia genowa w Dubaju to dla nas światełko w gęstym mroku. Leczenie polega na jednorazowym podaniu nowoczesnego leku, który dostarcza do organizmu funkcjonalną kopię uszkodzonego genu (kodującą tzw. mikro- lub mikrodystrofinę).

Dzięki temu organizm dziecka zaczyna samodzielnie produkować skróconą, ale działającą wersję białka niezbędnego do ochrony i prawidłowej pracy mięśni. To najskuteczniejsza i najbardziej innowacyjna metoda na świecie, która może zatrzymać ten niszczycielski proces i dać Fabianowi szansę na normalne dzieciństwo i sprawność w przyszłości.

To wyścig z czasem na dwóch frontach – z jednej strony musimy jak najszybciej zebrać pieniądze na leczenie, z drugiej codziennie walczyć o jak najlepszą sprawność i kondycję Fabianka. Koszt terapii genowej jest ogromny, zupełnie poza naszym zasięgiem. Do tego rehabilitacja, zajęcia na basenie, nieustanne wizyty u specjalistów generują ogromne, wręcz przytłaczające koszty.

Sami dłużej nie damy rady – ta bitwa przerosła nasze możliwości finansowe. Dlatego podjęliśmy decyzję o założeniu zbiórki.

Z całego serca prosimy Was o wsparcie. Każda wpłata – nawet ta najmniejsza – ma dla nas wagę złota. Każde udostępnienie naszej zbiórki to kolejna szansa, że wiadomość o Fabianku dotrze do ludzi o wielkich sercach. 

Dzięki Wam Fabian nie jest sam w tej okrutnej walce. Wierzymy z całych sił, że razem możemy podarować naszemu synkowi to, co najcenniejsze – czas, nadzieję i szansę na życie.

Z głębi serca pełnego wdzięczności,

Izabela i Mateusz – rodzice Fabiana

➡️ Śledź losy naszego Fabianka na Facebooku – dołącz do nas! (otwiera nową kartę)

➡️ Jesteśmy także na Instagramie – zobacz nasz profil! (otwiera nową kartę)

🎥 Historia naszego Fabianka w TV Środa – zobacz reportaż (otwiera nową kartę)

(otwiera nową kartę)