Fabian Borowczyk, 3 latka

Jedno krótkie zdanie sprawiło, że świat zatrzymał się w miejscu. Dowiedzieliśmy się, że nasz synek zmaga się z nieuleczalną chorobą genetyczną, która odbiera siły i wyniszcza organizm... Niestety czas nie jest naszym sprzymierzeńcem, bo w tej trudnej walce liczy się każdy dzień!

Wszystko zaczęło się wiosną 2026 roku od gorączki, która mogła zwiastować zwykłe przeziębienie. Stało się jednak inaczej... Już podczas konsultacji lekarza zaniepokoiły wyniki krwi Fabianka. Szybko zostaliśmy skierowani na dodatkowe badania z podejrzeniem okrutnej choroby. Gdy otrzymaliśmy wyniki, nie mogliśmy uwierzyć, że to wszystko dzieje się naprawdę. To był cios, na jaki nie byliśmy gotowi. Okazało się, że nasz syn zmaga się z DMD, czyli dystrofią mięśniowa Duchenne'a! Natychmiast zaczęliśmy szukać różnych możliwości leczenia za granicą. Równocześnie rozpoczęliśmy rehabilitację i dodatkowe zajęcia, które mają wzmacniać sprawność naszego synka. To jednak dopiero początek naszej walki!

Dlatego już teraz zwracamy się do Was z wielką prośbą o wsparcie. Zrobimy wszystko, aby pomóc Fabiankowi, ale mamy też świadomość, że sami nie poradzimy sobie z ogromnymi kosztami niezbędnej opieki medycznej. Będziemy wdzięczni za każdą życzliwość z Waszej strony!

Rodzice Fabianka