Fabian Kamiński, 6 lat

Kiedy dowiedzieliśmy się, że będziemy mieli synka, byliśmy najszczęśliwszymi rodzicami na świecie. Ciąża przebiegała książkowo, a my czekaliśmy, aż nadejdzie dzień, w którym powitamy go na świecie. Niestety Fabianek przyszedł na świat chory, z nieuleczalną chorobą genetyczną – zespołem Pradera Williego. 

Nie ma na nią lekarstwa, nie można jej operować. Objawia się nieopanowanym poczuciem głodu, obniżonym napięciem mięśniowym i problemami z mową. Musimy przestrzegać ścisłej diety, bo ze względu na chorobę genetyczną, Fabian może umrzeć z przejedzenia! W 2022 roku, kiedy robił już duże postępy w rozwoju, wszystko runęło. Zachorował na Covid-19, przeszedł sepsę, był niewydolny krążeniowo i oddechowo. Niestety stracił wszystkie umiejętności, które udało mu się wypracować. Dodatkowo stwierdzono u niego padaczkę i wadę wzroku. Mimo upływu lat, Fabian nadal samodzielnie nie chodzi. Dzięki intensywnej terapii logopedycznej udało mu się jednak wypracować zdolność mówienia.

Nasza codzienność jest bardzo trudna. Fabian potrzebuje stałej rehabilitacji, regularnych terapii i całodobowej kontroli. Marzymy tylko o tym, by nasz syn mógł w przyszłości być jak najbardziej samodzielny. Wierzymy, że z Waszą pomocą wszystko jest możliwe, dlatego z całego serca prosimy o wsparcie. Każda złotówka jest dla nas ogromnie ważna!

Rodzice Fabianka