Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zaktualizuj przeglądarkę, by korzystać z tej strony bezpieczniej, szybciej i sprawniej.

Aktualizuj przeglądarkę

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Bardzo chory chłopiec potrzebuje dziś naszej pomocy!

Fabian Nogalski

Bardzo chory chłopiec potrzebuje dziś naszej pomocy!

Wpłać wysyłając SMS

Numer 75365
Treść 0049353
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
Wyślij SMS teraz

Przekaż mi podatku

Numer KRS 0000396361
Cel szczegółowy 1% 0049353 Fabian
Cel zbiórki:

Rehabilitacja i sprzęt, winda, podnośnik sufitowy

Organizator zbiórki: Fundacja Słoneczko
Fabian Nogalski, 14 lat
Oborniki, wielkopolskie
Mózgowe porażenie dziecięce, padaczka, astma oskrzelowa, tubulopatia
Rozpoczęcie: 21 Stycznia 2022
Zakończenie: 22 Lipca 2022

Poprzednie zbiórki:

Fabian Nogalski
21 206,81 zł ( 83,05% )
Wsparły 442 osoby
04.04.2019 - 15.09.2019

C-Eye - system do neurorehabilitacji i komunikacji

21 206,81 zł ( 83,05% )

C-Eye - system do neurorehabilitacji i komunikacji

Aktualizacje

Błagam, pomóżcie mi o niego walczyć❗️

Fabian jest już dużym nastoletnim chłopakiem, waży już ponad 40 kilko, wzrostu ma około 150 cm. Specyfikacja jego choroby, polega na tym, że przy każdej zmianę pozycji jego ciało sztywnieje i nie jestem w stanie zrobić nic, pozostaje mi czekać, aż ten stan zamieni się w odwrotność i stanie się wiotki, wtedy jestem w stanie podnieść syna, posadzić go lub przełożyć.

Fabian Nogalski

To wszystko staje się jeszcze trudniejsze, przez wzgląd na jego szybkie ruchy mimowolne oraz chęć zrobienia sobie krzywdy gdy tylko nadąży się okazja, stan ten nazywa się autoagresja i jest wpisany w chorobę Syna.

Wychowując go samotnie, zaczyna mi brakować sił, mam przewlekły zespół bólowy oraz zwyrodnienia kręgosłupa, bardzo proszę o pomoc, ponieważ bardzo pragnę opiekować się dalej moim synem, a ta niemoc sprawia, że moje zdrowie psychiczne i fizyczne ulega pogorszeniu.

Fabian Nogalski

Bez Was nie dam rady zapewnić Fabianowi opieki na jaką zasługuje, nie będę mogła o niego walczyć! 

Proszę, pomóżcie mi!

Mama

Opis zbiórki

Samotne macierzyństwo jest strasznie ciężkie. Dla Fabiana jestem w stanie zrobić wszystko i jestem dla niego wszystkim. Oprócz mnie nie ma nikogo bliskiego. Fabian prawdopodobnie większość życia spędzi na wózku inwalidzkim. 

Fabian pojawił się w moim życiu, gdy miałam zaledwie 18 lat. Szybko musiałam dorosnąć. Świadoma ciąży cały czas byłam pod opieką lekarza i regularnie się badałam. Podczas jednej z wizyt u synka zaczęło spadać tętno. Z gabinetu zostałam przewieziona karetką prosto do szpitala. Na poród czekałam 5 dni. Dlaczego lekarze zwlekali tak długo z rozwiązaniem ciąży? Będę zadawać sobie to pytanie pewnie do końca życia. Fabian dostał 9 punktów w skali Apgar i po 3 dniach wpisano mnie do domu ze zdrowym dzieckiem. Wiedziałam, czułam, że Fabiankowi coś dolega.

Cały czas pamiętam jego płacz – rozrywający moje serce. Synek ciągle był niespokojny, nie potrafił spokojnie spać. Kiedy w ogóle nie przybierał na wadze, szukałam pomocy u lekarza. Młoda dziewczyna z maleństwem była traktowana w przychodni jak panikara, która nie wie, że dzieci czasem płaczą. Lekarz przepisał kropelki na trawienie i odesłał nas do domu.

Fabian Nogalski

Nie ustawałam w szukaniu pomocy dla Fabiana. W końcu trafiliśmy do szpitala przez nawracające zakażenia dróg moczowych. Doprosiłam się wtedy, aby neurolog przebadał synka. Niechętnie, ale się zgodził. I wtedy usłyszałam, że Fabian ma mózgowe porażenie dziecięce. Moje przerażenie mogłoby wypełnić cały szpital. Wpadłam w straszny płacz na myśl, że jestem sama, że nikt nie będzie w stanie mi pomóc… Przyszłość widziałam w samych czarnych barwach, chociaż do końca nie wiedziałam, co mnie czeka. Po trochu wierzyłam, że choroba Fabiana nie jest taka straszna. Uśmiech Fabiana, jego oczy, które się we mnie wpatrywały, spowodowały, że nie mogłam się poddać. Musiałam stanąć na nogi i walczyć - o siebie i moje dziecko!

Fabian Nogalski

Nikt nie wie, ile codziennie muszę wkładać wysiłku, aby opiekować się Fabianem. 19 kwietnia mój syn skończył 11 lat. I cały czas mnie potrzebuje. Ubieram go, karmię, myję. Wiele osób skreśliło mojego syna, a ja wierzyłam, że jest jakiś sposób, żeby Fabian przemówił. Od września syn zaczął chodzić do szkoły specjalnej. Zajmuję się Fabianem na pełen etat. Z zasiłków i świadczeń społecznych nigdy nie uda mi się uzbierać takiej kwoty, która pozwoli wyjechać nam na specjalistyczny turnus rehabilitacyjny...

Rehabilitacja jest dla Fabiana kluczowa, dlatego musimy o nią walczyć. Codzienne zajęcia to ogromny koszt, a turnus rehabilitacyjny to dla dziecka takiego jak mój synek ogromna pomoc. Bardzo prosimy Was o tę pomoc, bez której będzie nam bardzo ciężko walczyć o zdrowie Fabianka. 

Milena, mama Fabiana

Wpłać wysyłając SMS

Numer 75365
Treść 0049353
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
Wyślij SMS teraz

Przekaż mi podatku

Numer KRS 0000396361
Cel szczegółowy 1% 0049353 Fabian

Pomóż mi nagłośnić zbiórkę

Baner na stronę

Obserwuj ważne zbiórki