DMD się nie zatrzyma❗️ Niszczy wszystko, aż odbierze życie... Prosimy o pomoc❗️

Filip choruje na nieuleczalną chorobę. Dystrofia mięśniowa Duchanne'a każdego dnia odbiera mu coraz więcej i nieubłaganie dąży do tego, by ostatecznie odebrać mu oddech. Musimy WALCZYĆ, aby jej skutki jak najbardziej opóźnić.

Filip już nigdy nie będzie chodził. Choroba atakuje serce i mięśnie oddechowe, a autyzm utrudnia funkcjonowanie emocjonalne i społeczne.

Utrzymujemy się z jednej wypłaty i świadczeń, a mimo to nie wystarcza nam jednocześnie na leczenie i życie. Nasz budżet po prostu nie dźwignie kosztów leków, sprzętów i rehabilitacji.

DMD się nie zatrzyma, ale możemy spróbować je spowolnić. Chociaż jest coraz gorzej... Serce jest już w gorszej kondycji, mięśnie oddechowe także. Będzie potrzebny koncentrator tlenu i nowe leki. Fifi jest radosnym chłopcem, nie poddaje się, codziennie walczy z chorobami, które los postawił na jego drodze. Muszę jednak mu pomóc, być jego wsparciem... 

Dotychczasowe wsparcie naszych zbiórek było nieocenione. Dzięki Wam mogliśmy dalej funkcjonować, za co będę wdzięczna do końca. Chciałabym móc powiedzieć, że już wystarczy, że nasze problemy się skończyły, naprawdę. Ale tak nie będzie. Nigdy.

Zdrowie dzieci jest dla mnie najważniejsze, dlatego znów wychodzę poza swoją strefę komfortu i proszę o pomoc... Z całego serca, proszę o wsparcie, nie dla siebie, a dla mojego dziecka. 

Sylwia, mama Filipa