Filipek Deput, 11 lat

Wszystko zaczęło się od małego guzka na plecach Filipka... Ja - mama Filipka - pracuję na oddziale radioterapii dzieci chorych onkologicznie, więc pojechaliśmy na badania do Instytutu Matki i Dziecka. Za dużo takich przypadków widziałam, zmiana u synka nie dawała mi spokoju, musieliśmy więc to sprawdzić...

W szpitalu przeszliśmy szereg badan, USG, rezonans i biopsję zmiany pod łopatką. Dzień przed Sylwestrem usłyszeliśmy diagnozę: chłoniak anaplastyczny. Wiedziałam, co to znaczy... To bardzo rzadki i agresywny chłoniak nieziarniczny układu chłonnego, który powstaje z obwodowych limfocytów T i stanowi zaledwie 5% wszystkich chłoniaków. W pracy widziałam setki małych pacjentów, walczących o życie, a teraz nasz synek miał się stać jednym z nich. Wtedy zaczęło się nasze piekło...

Przez bardzo długi czas szpital był dla nas jak drugi dom. Na szczęście ten etap już za nami... Jenak dalej nieustannie uczęszczamy na wizyty lekarskie, rehabilitację, badania. To wszystko jest konieczne w leczeniu naszego synka.

Walce z chorobą podporządkowaliśmy całą naszą codzienność, nie liczy się nic poza tym, żeby Filip był zdrowy. Prosimy o wsparcie duchowe i finansowe. Za każdy gest będziemy bardzo wdzięczni. 

Artur i Monika Deput - rodzice Filipka