Przyszłość, w której nie ma miejsca na niepełnosprawność! Pomóż Filipkowi!

Coś jest nie tak z nóżką dziecka – to pierwsze słowa jakie usłyszeliśmy po porodzie. Ciąża książkowa, wyniki badań – prawidłowe. Nic nie wskazywało na to, że nasz syn urodzi się chory.

Filip urodził się 18 kwietnia 2022r w Słupsku z wadą wrodzoną: fibular hemimelia. W jego prawej nóżce brakuje kości strzałkowej, stópka naszego synka jest mocno zniekształcona oraz ma tylko trzy paluszki. Piszczel jest natomiast bardzo wygięta i mocno skrócona. Niestety mamy również do czynienia ze skrótem kości udowej oraz niewykształceniem się stawu skokowego . Aktualnie prawa nóżka jest o 4 cm krótsza od lewej, jednak zawsze już kość piszczelowa i udowa będzie rosła wolniej, a co za tym idzie, nieleczony skrót nóżki w wieku nastoletnim wyniósłby około 30 cm! To wszystko sprawia, że nasz synek bez leczenia nigdy nie będzie chodzić!

Filip musi przejść serie ciężkich i bolesnych operacji m.in. rekonstrukcje stopy, operacje kolana, kilkukrotne wydłużanie piszczeli i uda  specjalnymi aparatami. Kluczowa w jego leczeniu jest rehabilitacja... Ona odgrywa tu ogromną rolę. Po konsultacji wady synka w różnych ośrodkach, zdecydowaliśmy na leczenie w Poznaniu. Pierwsza operacja tzw.super ankle–korekcja stawu skokowego odbędzie się, gdy Filip skończy 24 miesięce. Następnie przed synkiem pierwsze wydłużanie nóżki, ale Filip musi do tego czasu funkcjonować z coraz to większą różnicą w długości nóg. Dlatego, gdy skończy roczek czeka go pierwsza ortoproteza, która zakładana będzie na krótszą nóżkę – pozwoli mu ona stanąć na równi. Niezmiernie istotne jest, to aby każdy wymagany etap leczenia został przeprowadzony w ściśle określonym wieku pacjenta. Jeśli ten warunek nie zostanie spełniony, wysoce prawdopodobne jest, że możemy zaprzepaścić to, co zostało osiągnięte do tej pory... A nasz syn nigdy nie stanie na równych nogach. Filip od urodzenia jest regularnie rehabilitowany, ma silne przykurcze w nóżce, obniżone napięcie mięśniowe oraz asymetrię ciała. Jest pod opieką wielu specjalistów m.in. ortopeda, neurolog, genetyk, okulista, kardiolog.

Nam rodzicom serce rozrywa się na kawałki wiedząc, że Filip przez większość swojego dzieciństwa będzie musiał stawać ramię w ramię z ogromnym bólem, wieloma operacjami oraz nieustającą rehabilitacją. Wiemy, że czeka nas bardzo długa droga, aby stanął na obu równych nóżkach, ale nie poddajemy się i będziemy robić wszystko, aby nasz synek był zdrowy oraz mógł samodzielnie się poruszać, by codzienność nie stanowiła dla niego pasma problemów, bólu i ograniczeń… Wierzymy, że pewnego dnia powie do nas, że wszystkie te doświadczenia były warte tego, że teraz ma zdrowe i równe nóżki.

Każdy z nas ma marzenia. My jako rodzice mamy jedno – aby Filip ukończył wszystkie etapy leczenia i mógł stanąć na własnych nóżkach. Niestety koszta walki o sprawność Filipka są ogromne. Mimo, że ciężko pracujemy sami nie mamy tylu środków.

Dlatego zwracamy się do Was z ogromną prośbą o przekazanie swojego 1,5% podatku na leczenie naszego synka. Każda dodatkowa złotówka zbliży nas do zapewnienia mu jak najlepszej przyszłości i dążeniu do jego pełnej sprawności.

Dziękujemy z całego serca za każde wsparcie!

Monika i Bartosz, rodzice Filipka

➡️ Filip vs hemimelia strzałkowa LICYTACJE (otwiera nową kartę)

➡️ Filip Heinich - walka o nóżkę (otwiera nową kartę)