Filip Krajewski, 12 lat

Nasz syn jest już nastolatkiem, jednak nie może korzystać z tego pięknego okresu życia w całej pełni. Przez ostatnie lata otrzymał on wiele trudnych diagnoz, a jego codzienność wypełniła się wyzwaniami. Dziś chcielibyśmy poprosić o Waszą pomoc!

Gdy Filip miał 5 lat, lekarze zdiagnozowali u niego rzadką chorobą genetyczną – Zespół Koolena i De Vriesa. Schorzenie to powoduje opóźnienie rozwoju psychoruchowego oraz liczne problemy zdrowotne. Ponadto Filip zmaga się także z padaczką, wadami kardiologicznymi i ortopedycznymi. Jest leczony hormonem wzrostu. Dotychczas przeszedł już wiele operacji z powodu m.in. wad stóp, zwichnięć bioder i wodonercza. Przez to wszystko Filip wymaga stałego wsparcia ze strony wielu specjalistów, regularnej rehabilitacji ruchowej i terapii, które wspierają jego rozwój i samodzielność.

Ze względu na związane z tym koszty, chcielibyśmy się zwrócić do Was z wielką prośbą. Każda złotówka przekazana nam w ramach 1,5% podatku lub innej formy darowizny to dla nas nieoceniona pomoc! Już teraz za wszystko dziękujemy!

Rodzice Filipa