Florian Waliszewski - zdjęcie główne

Florianek jest jeszcze małym dzieckiem, a już zaznał cierpienia! Prosimy, pomóż naszemu synkowi!

Cel zbiórki: Leczenie, rehabilitacja, dalsza diagnostyka, badania genetyczne

Organizator zbiórki:
Florian Waliszewski, 2 miesiące
Bydgoszcz
Interstycjalna delecja chromosomu 10 oraz duplikacją chromosomu 15, skolioza odcinka piersiowo-lędźwiowego, kifoza, wrodzone wady rozwojowe kręgosłupa i klatki piersiowej kostnej (półkręgi Th9, Th10 oraz krąg motyli Th11), chromosomopatia, łódkogłowie
Rozpoczęcie: 31 lipca 2026
Zakończenie: 31 października 2026
3683 zł(2,89%)
Brakuje 123 977 zł
WesprzyjWsparło 95 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
1004290
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Cel szczegółowy 1,5%1004290 Florian

Stała pomoc

Regularne wsparcie daje Florianowi poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.
Dowiedz się więcej o Stałej Pomocy
Wspieraj wygodnie przez:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.

Wspieraj co miesiąc

Cel zbiórki: Leczenie, rehabilitacja, dalsza diagnostyka, badania genetyczne

Organizator zbiórki:
Florian Waliszewski, 2 miesiące
Bydgoszcz
Interstycjalna delecja chromosomu 10 oraz duplikacją chromosomu 15, skolioza odcinka piersiowo-lędźwiowego, kifoza, wrodzone wady rozwojowe kręgosłupa i klatki piersiowej kostnej (półkręgi Th9, Th10 oraz krąg motyli Th11), chromosomopatia, łódkogłowie
Rozpoczęcie: 31 lipca 2026
Zakończenie: 31 października 2026

Opis zbiórki

Gdy patrzymy na nasze Maleństwo, leżące spokojnie w swoim łóżeczku, czujemy w sobie ogromną miłość, jakiej dotąd nie znaliśmy. To nasz mały cud, nasze szczęście! Niestety jednocześnie przepełnia nas też strach o to, co przyniesienie przyszłość. Los był dla synka bardzo okrutny i napisał trudny scenariusz...

Florianek urodził się 31 maja 2026 roku z poważnymi problemami zdrowotnymi. Już w trakcie ciąży dowiedzieliśmy się o możliwej wadzie kręgosłupa, która niestety okazała się skoliozą oraz hemivertebrą kręgów (półkręgi Th9, Th10 oraz krąg motyli Th11). Niestety to nie był koniec naszych wyzwań...

Florian Stanisław Waliszewski

Amniopunkcja potwierdziła u naszego synka interstycjalną delecję chromosomu 10 oraz duplikację chromosomu 15! Ponadto Florianek zmaga się też z m.in. chromosomopatią, łódkogłowiem oraz nieprawidłowym napięciem mięśniowym. Nie będziemy ukrywać, słowa lekarzy po prostu nas załamały. Nie potrafiliśmy zrozumieć, dlaczego to wszystko nas spotkało... 

Już od samego początku szukaliśmy specjalistycznej pomocy. Chodziliśmy od lekarza do lekarza, a wielu z nich powiedziało nam, że nasze dziecko jest jeszcze zbyt małe na rozpoczęcie odpowiedniego leczenia. My jednak nie możemy się poddać, w końcu każdy dzień w walce o zdrowie i prawidłowy rozwój Florianka ma ogromne znaczenie!

Florian Stanisław Waliszewski

Wobec tego już teraz pragniemy zadbać o jego przyszłość. Zależy nam na zapewnieniu mu odpowiedniej opieki medycznej, dalszej diagnostyki, w tym badań genetycznych oraz intensywnej rehabilitacji. Niestety wiele z tych potrzeb będziemy musieli zrealizować prywatnie, a to wiąże się z ogromnymi kosztami... 

Dla nas jako rodziców najważniejsze jest dobro naszego synka. Nie możemy dopuścić do tego, by tak okrutne diagnozy przekreśliły jego szanse na spokojne i szczęśliwe dzieciństwo. Zrobimy wszystko, by mu pomóc, ale do tego bardzo potrzebujemy dodatkowego wsparcia – Waszego! W tej walce każda złotówka naprawdę ma znaczenie! Będziemy wdzięczni za okazaną nam życzliwość!

Rodzice Florianka

Wybierz zakładkę
Sortuj według