Franciszek Leszczyński, 3 latka

Franio jest niezwykle radosnym, spokojnym i ciekawym świata chłopcem. Niestety jego dzieciństwo zamiast zabawą, nauką, poznawaniem świata, wypełnione jest zabiegami medycznymi, terapiami i pobytami w szpitalu.

Już w trakcie ciąży dowiedzieliśmy się, że nasz synek urodzi się z trisomią 21 chromosomu. Dalsze badania potwierdziły diagnozę zespołu Downa. Dodatkowo tuż po urodzeniu, ze względu na nieprawidłowości dolnego odcinka przewodu pokarmowego, Franek musiał przejść zabieg chirurgiczny. Poczuliśmy ogromną ulgę, gdy lekarze poinformowali nas, że  operacja się udała. Sądziliśmy, że Franiowi nic już nie grozi. Gdy jednak po kilku miesiącach wystąpiły u niego ataki padaczkowe — byliśmy przerażeni.

Niezwłocznie skontaktowaliśmy się z neurologiem, który zdiagnozował u synka zespół Westa. Kolejnym ciosem była informacja, że padaczka występująca u Frania jest lekooporna... Bardzo baliśmy się o życie i zdrowie naszego maluszka.

Frankowi podano sterydy, odpowiednie leki i dzięki temu udało się opanować ataki. Niestety niezbędna w tamtym momencie terapia znacząco opóźniła rozwój psychoruchowy synka. Franek długo uczył się siadać, stawać, wypowiadać pierwsze wyrazy.

Konieczna dla naszego synka jest intensywna rehabilitacja ruchowa, terapia logopedyczna, regularne wizyty u neurologa i psychologa. Tylko dzięki częstym zajęciom terapeutycznym Franio może wracać do zdrowia i prawidłowo się rozwijać. Aby jak najlepiej wspomóc synka, sami przeszliśmy również kursy i szkolenia rehabilitacyjne. Dzięki temu możemy lepiej zrozumieć potrzeby Franka i odpowiednio modyfikować codzienną opiekę i zabawę.

Wizyty u specjalistów, regularne kontrole, rehabilitacja, terapie i odpowiednia dieta, której wymaga nasz synek, pochłaniają znaczne sumy pieniędzy. W związku z tym zwracamy się do Was o pomoc. Doceniamy każdą formę wsparcia. Jesteśmy wdzięczni za każdą złotówkę. Wierzymy, że dzięki Wam możemy zapewnić Franiowi dobrą przyszłość.

Ewa i Paweł, rodzice Frania