Franciszka Dziatlik, 10 lat

Jesteśmy rodzicami Frani. Przez pierwsze miesiące życia nasza córeczka rozwijała się w pełni prawidłowo, jednak gdy miała niecały roczek przyszła diagnoza: SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni. Co gorsza, typu 1, czyli najcięższa postać. Szok, rozpacz, lęk. Nieleczona choroba prowadzi do niewydolności oddechowej i śmierci zwykle przed 2. rokiem życia.

Wydarzył się jednak cud: Frania zakwalifikowała się do leczenia SMA w ramach specjalnego programu lekowego. Była jednym z pierwszych dzieci w Polsce, które mogło skorzystać z ogromnego przełomu medycyny w leczeniu SMA.  

Nasza walka wciąż jednak trwa. Pomimo leczenia i rehabilitacji Frania porusza się na wózku. Nie jest w stanie przejść samodzielnie choćby kroku. Potrzebuje także wsparcia w wielu podstawowych czynnościach – higienicznych czy samoobsługowych. Niestety, koszty leczenia i rehabilitacji są bardzo wysokie.

Dlatego prosimy o pomoc. Każda złotówka ma znaczenie. Dziękujemy!

Rodzice