Łukasz i Franciszek Borowiccy, 12 miesięcy

Mam na imię Łukasz i od 2009 roku choruję na stwardnienie rozsiane. Przez pierwsze lata choroba objawiała się rzutami, które praktycznie w 100% po jakimś czasie od leczenia sterydami w szpitalu wycofywały się. Od około 2019 roku lat objawy po każdym następnym rzucie niestety ze mną zostają.

Jestem ojcem dwójki dzieci: Łucji i Franka. Już w czasie ciąży dowiedzieliśmy się z żoną, że syn ma wadę wrodzoną stópek: stopy końsko-szpotawe. Ciężko było nam pogodzić się z faktem, że nas to spotkało, ale przez te kilka miesięcy do porodu trochę oswoiliśmy się z tą myślą. Najgorsze jednak było przed nami.

Miesiąc po porodzie 13 lutego 2025 żona dostała telefon z ośrodka badań przesiewowych. Okazało się, że nasz synek Franek ma dwie mutacje genu CFTR, odpowiedzialnego za mukowiscydozę. To rzadka choroba genetyczna. Po dokładnych badaniach w dwóch ośrodkach dowiedzieliśmy się, że mutacje, które odziedziczył, są rzadkie i dają różne konsekwencje kliniczne.

Niestety wiadomość o chorobie syna wywołała u mnie tak duży stres, że mój stan zdrowia zaczął bardzo mocno się pogarszać. Mam bardzo duże problemy z funkcjami poznawczymi, równowagą, koordynacją, z pęcherzem moczowym i przede wszystkim poruszaniem się. W listopadzie 2025 roku neurolog przepisał mi specjalistyczny, bardzo drogi lek, dzięki któremu mogę w jakimś stopniu normalnie funkcjonować. Mam mniejszą spastyczność i mogę przejść trochę dłuższy dystans na własnych nogach.

Niestety od zeszłego roku koszty leczenia syna i mnie zaczęły po prostu nas przerastać, dlatego prosimy o pomoc. Każda złotówka ma dla nas ogromne znaczenie!

Łukasz z rodziną