Nóżka Frania do uratowania❗️Pomóż przejść przez drogę do sprawności!

Już podczas badania w ciąży lekarz zauważył, że z nóżką naszego nienarodzonego synka coś jest nie tak… Jednak potem pojawiła się informacja, że to tylko wada ułożeniowa – po porodzie nóżka w kilka tygodni wyprostuje się samoczynnie. Tą nadzieją żyliśmy aż do dnia przyjścia na świat Frania. Gdy jednak zobaczyliśmy synka pierwszy raz, wszystko stało się jasne…

To był drugi trymestr ciąży. Standardowe badanie i wiadomość, że lekarz widzi problem z lewą nóżką. Podejrzenie diagnozy: stopa końsko-szpotawa. Już wtedy pojawił się strach i gonitwa myśli: co dalej, jak Franio sobie poradzi, co go czeka? 

W trzecim trymestrze kolejne badanie i cień nadziei – faktycznie widać, że nóżka jest dziwna, ale prawdopodobnie to tylko wada ułożeniowa. Czepiliśmy się tej wiadomości i trwaliśmy w przekonaniu, że z synkiem wszystko będzie dobrze, a strach był niepotrzebny. Pełni nadziei oczekiwaliśmy dnia porodu.

Franio urodził się 17 września 2022 roku. Od razu zauważyliśmy, że jego nóżka wygląda źle – stópka jest koślawa, zgięta kość piszczelowa, lewa nóżka krótsza od prawej. Franek dostał skierowanie do ortopedy. Radość z narodzenia wyczekanego synka została brutalnie odebrana przez strach o jego przyszłość! Dlaczego to zdarzyło się właśnie jemu?!

Oczekując na wizytę u dra Shadi'ego w Poznaniu, zaczęliśmy szukać informacji w internecie. Przeczytaliśmy m.in. o hemimelii strzałkowej – rzadkiej i trudnej do leczenia wadzie. Wmawialiśmy sobie jednak, że to na pewno nie dotyczy naszego Frania. Przecież z tą chorobą rodzi się tylko od 3 do 7 dzieci w Polsce rocznie! 

Niestety, wizyta u doktora potwierdziła najgorszy scenariusz… Wystarczył rzut oka specjalisty, byśmy usłyszeli bez cienia wątpliwości – to hemimelia strzałkowa. Franio urodził się bez kości w lewej nóżce… 

Tę najgorszą diagnozę potwierdził też dr Deszczyński z Paley European Institute w Warszawie. Brak części kości strzałkowej, przodozgięcie kości piszczelowej, koalicja skokowo-piętowa, deformacja stawu skokowego, lewa noga krótsza od prawej o około 2 cm i z wiekiem ta różnica będzie się powiększać… Każda z tych informacji bolała jak fizyczne uderzenia. Przecież to nie są tylko słowa. To choroby naszego synka!

Wiemy już, że Franek będzie miał trudny start i będzie musiał przejść co najmniej dwie operacje…

Najważniejsze, żeby operacje przeprowadzić w odpowiednim czasie! Pierwsza musi odbyć się pomiędzy 18 a 24 miesiącem życia. Będzie dotyczyć wyprostowania kości piszczelowej, rekonstrukcji kości stopy i stabilizacji stawu skokowego. Zapewnić to może tylko prywatne leczenie w Paley European Institute w Warszawie. Bardzo drogie leczenie…

Z całego serca prosimy o wsparcie dla Frania, by jego trudny start nie oznaczał przekreślonej przyszłości… Nasz synek może być sprawnym chłopcem, kroczyć przez świat na własnych, równych nóżkach! Jedyną przeszkodą są tylko i aż gigantyczne środki, których nie mamy… Za każde wsparcie i udostępnienie zbiórki Frania dziękujemy!

Rodzice

➡️ Strona Frania na FB (otwiera nową kartę)

➡️ Licytacje dla Frania na FB (otwiera nową kartę)

➡️ Licytacje Charytatywni Allegro (otwiera nową kartę)

Biłgorajska Telewizja Kablowa (otwiera nową kartę)