Franio Marcinkowski, 7 lat

Franio przyszedł na świat w 2018 roku. Gdy skończył 3 miesiące jego mięśnie zaczęły słabnąć… Nie ruszał rączkami, nie podnosił główki. Podczas wizyty lekarz rozpoznał obniżone napięcie mięśniowe i skierował Frania na rehabilitację. Czas mijał, chłopiec ćwiczył wytrwale, jednak nie było poprawy… Po przeprowadzeniu badań genetycznych pojawiła się odpowiedź. Rdzeniowy zanik mięśni typu I… To był wielki cios! Nikt nie spodziewał się aż tak druzgocących wieści. SMA wyniszcza Frania każdego dnia. Zabiera możliwość ruchu, odporność, upośledza funkcje życiowe… Rozpoczęła się walka o przetrwanie! Przez długi czas mroczny tunel bezradności tylko się zawężał. Na szczęście pojawiła się możliwość dająca nadzieję. Franio został zakwalifikowany do terapii genowej. Chłopiec bierze udział w leczeniu. Pomóżmy mu w dalszej walce!