Freya Olszewska - zdjęcie główne

Freya Olszewska, 2 latka

Freya Olszewska, 2 latka
Warszawa, mazowieckie
Histiocytoza wieloukładowa
Wspieraj jednorazowo lub co miesiąc
Wybierz kwotę wsparcia.
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0464065
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0464065 Freya
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Frei poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji.
Freya Olszewska, 2 latka
Warszawa, mazowieckie
Histiocytoza wieloukładowa

Freya urodziła się w maju 2023 roku jako pozornie zdrowa dziewczynka. W październiku, w wieku zaledwie pięciu miesięcy, nagle przestała poruszać nóżkami.

Rezonans wykonany w szpitalu na warszawskiej Pradze wykazał guza nowotworowego w kanale kręgowym wraz z przerzutami na wątrobę, płuca, nerki, oraz zewnętrznie na skórę głowy.

Niedługo potem przeniesiono nas na oddział onkologii w Centrum Zdrowia Dziecka w Międzylesiu. Tam wykonano kolejne testy, między innymi MRI, USG, biopsję, trepanobiopsję oraz PET skan, które pokazały, że guzy znajdują się również na czaszce Freyi, napierając na jej mózg.

Freya Olszewska

Ze względu na nietypowy przebieg oraz rzadkość występowania tej choroby, diagnoza nowotworu trwała około miesiąca. Ostatecznie udało się stwierdzić, że malutka Freya cierpi na Histocytozę Złośliwą w najbardziej zaawansowanym stadium. W listopadzie zaczęto podawać jej chemioterapię w dodatku do trwającej już sterydoterapii.

Niestety, już w grudniu 2023 roku stan Freyi pogorszył się. Guzy na nerkach urosły, znaleziono także trzy nowe guzy w jelitach naszej córki. Rozwinęło się nadciśnienie tętnicze oraz hipercholesterolemia. Nasza mała rodzina spędziła pierwsze święta i nowy rok w szpitalu, pod nadzorem medycznym. Mamy nadzieję, że w roku 2024 będziemy mogli spędzić je w gronie najbliższych.

Pojawił się dla nas promyk nadziei. Konsultacja ze specjalistami w ośrodku onkologicznym we Francji wykazała, że Freya posiada mutację genetyczną, na którą istnieje nierefundowany celowany lek o nazwie Lorlatynib. Freya otrzymała pierwszą dawkę leku, co pozwoliło jej zacząć rehabilitację.

Freya Olszewska

Freya będzie jednak w przyszłości potrzebowała więcej dawek kosztownego leku. Co więcej, sama rehabilitacja, która może trwać nawet lata, będzie wymagała poświęcenia wielkich funduszy. Jako rodzice, chcemy, aby nasza córka była w stanie funkcjonować i bawić się tak jak inne dzieci. Chcemy, aby mogła biegać, tańczyć, pływać, czy jeździć na rowerze. 

Prosimy o pomoc dla Freyi. Zebrane pieniądze przeznaczymy na rehabilitację oraz na dalsze leczenie nowotworu. Będziemy wdzięczni za każdą złotówkę oraz przekazanie 1,5% podatku.

Rodzice

Wybierz zakładkę
Sortuj według