Gabi Furgał, 9 lat

Jesteśmy rodzicami cudownej dziewczynki, Gabi. Niestety, codzienność naszej córeczki różni się od tej większości jej rówieśników. Urodziła się bowiem z bardzo rzadką chorobą genetyczną – zespołem Pradera-Williego. 

Najgorszy w tej chorobie jest głód, który nie mija – nawet po posiłku. Gabi, odkąd tylko pamięta, jest na specjalnej diecie i nie może mieć przy sobie jedzenia, bo nie potrafiłaby się mu oprzeć. Dlatego też jej chorobę nazywają chorobą wiecznego głodu. To jednak nie wszystko – choroba powoduje także, że Gabi jest niższa niż rówieśnicy i dlatego co wieczór musi przyjmować zastrzyk z hormonem wzrostu. Dodatkowo u Gabi stwierdzono spektrum autyzmu.

Córeczka potrzebuje również specjalistycznego leczenia kręgosłupa oraz turnusów rehabilitacyjnych dla osób z zespołem Pradera-Williego – tam nauczyłaby się lepiej radzić sobie z problemami. Niestety, koszty tego wszystkiego są bardzo wysokie… Pomożesz?

Rodzice Gabi