Organizm Gabriela słabnie z każdym dniem... Wesprzyj walkę z DMD!

Od chwili, gdy usłyszałam diagnozę syna minęło już kilkanaście lat, jednak mimo upływu czasu trudno pogodzić się z tym, że zamiast się rozwijać, Gabriel powoli traci siłę i sprawność… Tak właśnie działa DMD – dystrofia mięśniowa Duchenne'a!

U Gabriela dystrofia pojawiła się na skutek mutacji genetycznej. DMD to choroba, która powoduje uszkodzenie mięśni w ciele – atakuje układ ruchu, odbiera możliwość poruszania się, a na końcu także oddychania… Już od kilku lat syn korzysta wyłącznie z wózka inwalidzkiego. 

Dystrofia ograniczyła możliwości Gabriela do minimum, a obecnie odebrała mu nawet kontakt z rówieśnikami. Syn musiał przejść dwie operacje stóp z powodu zniekształceń stawu skokowego i deformacji, przez co nie może uczęszczać do szkoły i korzysta z indywidualnego nauczania. 

Mimo trudnej codzienności, Gabryś jest niezwykle pogodny i podchodzi do swojej choroby z dystansem. Postęp dystrofii można opóźnić dzięki regularnej i kompleksowej rehabilitacji, jednak wymaga ona ogromnych nakładów finansowych, co przekracza moje możliwości.

Każda wpłata będzie dla nas ogromnym wsparciem! Dzięki Waszej pomocy Gabriel może walczyć dalej o swój rozwój i opóźnienie postępu choroby! Z całego serca prosimy o pomoc!

Agnieszka, mama