
Silne napady padaczki niszczą organizm Gabrysia! Pomocy!
Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja
Wpłać, wysyłając SMS
Przekaż 1,5% podatku
Przekaż 1,5% podatku
Stała pomoc
Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.
Wspieraj co miesiącCel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja
Aktualizacje
NIEDOWŁAD u Gabrysia! Potrzebna pilna pomoc!
28 maja tego roku Gabryś przeszedł operację hemisferotomii. Najważniejszą wiadomością jest to, że po operacji nie występują już napady padaczkowe, co daje nam ogromną ulgę i nadzieję!
Niestety skutkiem zabiegu jest całkowity niedowład połowiczy! Gabryś nie chodzi samodzielnie i nie porusza prawą ręką. Obecnie wymaga stałej opieki oraz intensywnej rehabilitacji.
Lekarze i rehabilitanci dają nam nadzieję, że dzięki systematycznym ćwiczeniom Gabryś będzie mógł w przyszłości samodzielnie chodzić i odzyska ruch w prawej ręce, choć prawdopodobnie sprawność dłoni nie wróci w pełni. Każdy dzień to ciężka praca i walka o jak największą samodzielność.

Wiemy też już na pewno, że Gabryś zmaga się z zespołem Rassmusena. Dlatego nadal tak bardzo potrzebujemy wsparcia darczyńców. Koszty rehabilitacji, specjalistycznych wizyt i dojazdów są bardzo wysokie, a tylko regularne leczenie daje Gabrysiowi szansę na poprawę.
Z całego serca dziękujemy wszystkim osobom, które do tej pory nas wspierały. Wasza pomoc daje nam siłę i pozwala walczyć o lepszą przyszłość naszego synka.
Rodzice
Opis zbiórki
Nie sądziliśmy, że tak będzie wyglądać dzieciństwo naszego synka... Zamiast beztroski, zabawy i radości są wizyty u neurologów, badania, szpitale i leki wyznaczające rytm każdego dnia. Wszystko z powodu padaczki – choroby mózgu, która zaatakowała Gabrysia w maju 2024 roku.
Gdy Gabryś dostał pierwszego napadu padaczki, nie wiedzieliśmy jeszcze, że to dopiero początek dramatycznej walki o jego zdrowie i przyszłość. Rozpoczęliśmy leczenie, jednak objawy nie ustępowały, a wręcz z czasem stawały się poważniejsze...
W grudniu 2025 roku, podczas pobytu w szpitalu w Rzeszowie z powodu nasilenia się napadów, usłyszeliśmy podejrzenie diagnozy, która pogrążyła nas w koszmarze: zespół Rasmussena. To rzadka, postępująca choroba neurologiczna, która odbiera dziecku zdrowie kawałek po kawałku. Padaczka lekooporna jest jedynie jednym z jej objawów.

15 grudnia 2025 roku Gabryś rozpoczął dietę ketogenną, która może pomóc w redukcji objawów padaczki. Niestety przez pierwszych pięć dni nie jadł nic, co doprowadziło do konieczności założenia sondy. Po kilku dniach zaczął stopniowo przyjmować posiłki i sonda została usunięta. Dziś Gabryś uczy się nowych smaków diety keto – to dla niego bardzo trudne, ale walczy dzielnie.
Jesteśmy pod opieką Kliniki Neurologii Dzieci w Rzeszowie, a w najbliższym czasie czeka nas hospitalizacja w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Potrzebny jest kolejny rezonans magnetyczny i ustalenie dalszego leczenia, w tym możliwego zabiegu – odłączenia jednej półkuli mózgu od drugiej.

Na razie mimo leczenia choroba postępuje. Gabryś zmaga się z niedowładem połowiczym ciała (prawa ręka, a podczas napadów także prawa noga), kilkoma napadami epilepsji dziennie oraz narastającymi trudnościami poznawczymi. Nie mamy czasu do stracenia, musimy ratować przyszłość naszego synka!
Gabrysia czeka w najbliższym czasie diagnostyka i leczenie w ramach NFZ, jednak musimy też wykonać prywatne konsultacje specjalistyczne w kraju i, jeśli będzie konieczność, również za granicą. Także rehabilitacja i wielospecjalistyczne terapie, które pomogą synkowi w rozwoju, wiążą się z wysokimi kosztami.
Dlatego dziś zdecydowaliśmy się poprosić Was o wsparcie. Nie możemy poddać się w walce o zdrowie i przyszłość naszego ukochanego synka. Wierzymy, że razem będziemy mogli mu pomóc szybciej i skuteczniej. Każde wsparcie będzie na wagę złota, dziękujemy!
Rodzice Gabrysia
- Wpłata anonimowa50 zł
- Wpłata anonimowa10 zł
- Anonimowy PomagaczX zł
- Songless50 zł
- Zespół Szkolno-Przedszkolny nr 6 w Rzeszowie1780 zł
Gabryś, jesteśmy z Tobą!