Gabriel Trzpis, 7 lat

Gabryś dostał pierwszego napadu padaczki w maju 2024 roku – wtedy nie wiedzieliśmy jeszcze, że to dopiero początek dramatycznej walki o jego zdrowie i przyszłość. Rozpoczęliśmy leczenie, jednak objawy nie ustępowały, a wręcz z czasem stawały się poważniejsze...

W grudniu 2025 roku, podczas pobytu w szpitalu usłyszeliśmy podejrzenie diagnozy, która pogrążyła nas w koszmarze: zespół Rasmussena. To rzadka, postępująca choroba neurologiczna, która odbiera dziecku zdrowie kawałek po kawałku. Jesteśmy pod opieką różnych szpitali, ponieważ Gabryś potrzebuje wszechstronnej pomocy – częstych badań, konsultacji, a także szansy na leczenie operacyjne. Synek zmaga się z niedowładem połowiczym ciała (prawa ręka, a podczas napadów także prawa noga), kilkoma napadami epilepsji dziennie oraz narastającymi trudnościami poznawczymi. Trwa diagnostyka i leczenie w ramach NFZ, jednak musimy też wykonać prywatne konsultacje specjalistyczne w kraju i, jeśli będzie konieczność, również za granicą. Także rehabilitacja i wielospecjalistyczne terapie, które pomogą synkowi w rozwoju, wiążą się z wysokimi kosztami. 

Nie mamy czasu do stracenia, musimy ratować przyszłość naszego synka! Wierzymy, że razem będziemy mogli mu pomóc szybciej i skuteczniej. Każde wsparcie będzie na wagę złota, dziękujemy!

Rodzice Gabrysia