Gabriela Chromiec - zdjęcie główne

Gabriela Chromiec, 18 lat

Gabriela Chromiec, 18 lat
Lublin, lubelskie
Wada genetyczna - Zespół Nijmegen, leukopenia, neutropenia, zapalenie błony śluzowej żołądka, stłuszczenia wątroby, hipertransaminazemia, małopłytkowość, dyserytropoeza szpiku
Wspieraj jednorazowo lub co miesiąc
Wybierz kwotę wsparcia.
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0587998
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0587998 Gabriela
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Gabrieli poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji.
Gabriela Chromiec, 18 lat
Lublin, lubelskie
Wada genetyczna - Zespół Nijmegen, leukopenia, neutropenia, zapalenie błony śluzowej żołądka, stłuszczenia wątroby, hipertransaminazemia, małopłytkowość, dyserytropoeza szpiku

Wesprzyj Gabrysię w walce o zdrowie!

Gabrysia jest radosną dziewczyną, mimo że ma problemy ze zdrowiem. Gdy miała zaledwie 11 miesięcy, lekarze wykryli u niej rzadką wadę genetyczną – Zespół Nijmegen. Córka ma również niedobory odporności, przez co potrzebuje stałej kontroli specjalistów.

W 2011 roku Gabrysia przeszła przeszczep szpiku. Córeczka na co dzień zmaga się z wieloma problemami zdrowotnymi, przez co konieczne są częste wizyty lekarskie oraz leczenie. Każdy dzień to ciągła walka o zdrowie mojego dziecka.

Niestety, ogromną przeszkodą są pieniądze… Konsultacje, opieka specjalistów oraz niezbędne leki to wielki koszt, z którym sama sobie nie poradzę. Z całego serca proszę Was o pomoc! Będę wdzięczna za każde okazane wsparcie!

Alicja, mama Gabrysi

Wybierz zakładkę
Sortuj według