Gabriela Chrzanowska, 10 lat

W wieku 4 lat Gabrysia zachorowała na ospę wietrzną. Miesiąc później miała pierwsze objawy padaczki. 

9 marca 2022 roku zaczęły jej drżeć palce w lewej dłoni, a w maju doszły kolejne objawy w postaci drgań lewej nogi. 

W czerwcu 2022 roku miała wykonywaną biopsję mózgu, aby postawić diagnozę. Okazuje się, że Gabrysia choruje na Zespół Rasmussena (ZR).

Jest to postępujące zapalenie mózgu o nieznanej etiologii, przypuszczalnie związane z infekcją wirusową i wtórną odpowiedzią autoimmunologiczną. To rzadka, postępująca choroba mózgu, cechująca się opornymi na leczenie napadami padaczkowymi, często pod postacią padaczki częściowej ciągłej, regresem funkcji poznawczych i postępującymi deficytami neurologicznymi, głównie połowiczym niedowładem kończyn. Niestety, ze względu na zintensyfikowane objawy oraz wysoką oporność, choroba ta jest niezwykle trudna w leczeniu. 

27 stycznia 2023 roku wykonano jej zabieg hemisferektomii prawej półkuli mózgu, który polega na odłączeniu połączeń nerwowych pomiędzy półkulami. 

Jej ciało już nie drga, natomiast nastąpił niedowład lewej nogi i ręki. Nie jest w stanie wykonać nic sama. Potrzebuje stałej pomocy. 

Jednak jest szansa, że wróci do sprawności dzięki codziennej, intensywnej rehabilitacji.

Pomóżmy jej ją sfinansować.