Gabryś Szakiel - zdjęcie główne

Gabryś potrzebuje specjalistycznych terapii i badań – pomóż mu!

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, dalsza diagnostyka

Organizator zbiórki:
Gabryś Szakiel, 6 lat
Jelenia Góra, dolnośląskie
Całościowe zaburzenia rozwoju, choroby neurologiczne, przedwczesne zrośnięcie szwów czaszkowych
Rozpoczęcie: 15 stycznia 2025
Zakończenie: 18 stycznia 2026
22 933 zł(71,86%)
Brakuje 8982 zł
WesprzyjWsparło 378 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0686667
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0686667 Gabriel
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Gabrielowi poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, dalsza diagnostyka

Organizator zbiórki:
Gabryś Szakiel, 6 lat
Jelenia Góra, dolnośląskie
Całościowe zaburzenia rozwoju, choroby neurologiczne, przedwczesne zrośnięcie szwów czaszkowych
Rozpoczęcie: 15 stycznia 2025
Zakończenie: 18 stycznia 2026

Opis zbiórki

Gabryś to nasz największy skarb, jednak synek nie ma łatwego życia. Urodził się jako wcześniak w 35. tygodniu ciąży. Choć lekarze mówili, że to dzielny wojownik i wszystko będzie dobrze, rozwój Gabrysia okazał się inny niż jego rówieśników…

W 8. miesiącu życia Gabi nadal zachowywał się jak malutkie niemowlę. Okazało się wtedy, że ma obniżone napięcie mięśniowe i mimo że był regularnie rehabilitowany przez fizjoterapeutę, to nadal rozwijał się inaczej, niż powinien.

Przed ukończeniem roczku zauważyliśmy, że coś się dzieje z główką synka. Po konsultacji z neurologiem i neurochirurgiem stwierdzono opóźniony rozwój psychoruchowy i poznawczy oraz kraniosynostozę czołową, a więc przedwczesne zarośnięcie szwów czaszkowych. 

Mieliśmy nadzieję, że to już wszystko, ale kiedy Gabi miał 2 latka, otrzymaliśmy diagnozę od psychiatry: całościowe zaburzenia rozwojowe ze spectrum autyzmu tzw. autyzm wczesnodziecięcy.

Gabriel Szakiel

Lekarze zalecają nam, aby zrobić badania genetyczne tzw. WES TRIO, ponieważ mimo że synek jest cały czas rehabilitowany i ma terapię, to rozwój ruchowy i umiejętności, jakie powinien mieć chłopiec w jego wieku, u Gabrysia nie występują.

Aktualnie robimy wszystko, by nasz syn jak najlepiej funkcjonował w różnych aspektach. Jest bardzo dzielnym wojownikiem, każdego dnia jeździ na rehabilitacje i terapie. Są one coraz bardziej kosztowne, ale nie możemy pozwolić na to, by został bez opieki specjalistów. Wszystko, co Gabi osiągnął do tej pory, zawdzięczamy właśnie im.

Nigdy się nie poddamy, lecz do walki potrzebujemy wsparcia dobrych ludzi. Dlatego bardzo prosimy o pomoc. Z zebranych środków będziemy w stanie zapewnić terapie w wymiarze adekwatnym do potrzeb synka oraz zrobić potrzebne badania genetyczne, aby dokończyć diagnostykę i wiedzieć, z czym się mierzymy.

Jeżeli możecie, wesprzyjcie Gabrysia w jego walce. To wspaniały chłopiec, przed którym jeszcze całe życie. Nie pozwólmy, by to życie było szare i ponure. Będziemy wdzięczni za każdą, nawet najmniejszą wpłatę!

Rodzice Gabrysia

Wybierz zakładkę
Sortuj według
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    50 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    50 zł

    Pomagajmy 🍀

  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    20 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    20 zł

    Pomagajmy 🍀

  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    10 zł

    Warto Pomagać ❤️

  • Bartłomiej
    Bartłomiej
    Udostępnij
    10 zł

    Trzeba i warto pomagać.