Gabriela Bielecka, 2 latka

Nie mogliśmy się doczekać, aż nasza rodzina się powiększy. Pomimo trudności podczas ciąży i porodu nasza córeczka dostała dziesięć punktów w skali Apgar. To jednak nie oznaczało, że już wszystko będzie dobrze.

U Gabrysi zaobserwowano cechy dysmorficzne, a wkrótce potwierdzono diagnozę – trisomia chromosomowa 21. Córeczka cierpi też na głuchotę czuciowo-nerwową jednostronną, ma problemy z tarczycą i napięciem mięśniowym. Zaczęła siadać, dopiero gdy miała szesnaście miesięcy. Rozwija się wolniej niż jej rówieśnicy. Dlatego to tak ważne, by miała zapewnioną regularną, intensywną rehabilitację oraz opiekę specjalistów. Jesteśmy pod stałą kontrolą kardiologa, neurologa, audiologa, endokrynologa, okulisty, logopedy, psychologa, pedagoga oraz fizjoterapeuty.

Regularne ćwiczenia i zajęcia są bardzo ważne, aby w przyszłości Gabrysia mogła być jak najbardziej samodzielna. Niestety, koszty częstych wizyt lekarskich, jak i dojazdów przekraczają nasze możliwości finansowe. Będziemy wdzięczni za każde wsparcie.

Rodzice Gabrysi