Gabriela Dziubak - zdjęcie główne

Gabriela Dziubak, 11 lat

Gabriela Dziubak, 11 lat
Elbląg, warmińsko-mazurskie
Choroba moya-moya, przetrwały otwór owalny, stan po 3 epizodach niedokrwiennych ośrodkowego układu nerwowego ze zmianami w obrębie naczyń mózgowych i tkanki nerwowej
Wspieraj jednorazowo lub co miesiąc
Wybierz kwotę wsparcia.
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0415737
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0415737 Gabriela
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Gabrieli poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji.
Gabriela Dziubak, 11 lat
Elbląg, warmińsko-mazurskie
Choroba moya-moya, przetrwały otwór owalny, stan po 3 epizodach niedokrwiennych ośrodkowego układu nerwowego ze zmianami w obrębie naczyń mózgowych i tkanki nerwowej

Gabrysia tak cierpi... Prosimy o wsparcie

Tak trudno jest patrzeć na cierpienie swojego dziecka. Jeszcze trudniej zachować hart ducha ze świadomością, że to cierpienie będzie powtarzać się w nieskończoność.

Gabrysia cierpi na bardzo rzadką i nieuleczalną chorobę o nazwie moyamoya. Nazwa tego schorzenia pochodzi z Japonii i oznacza dosłownie "kłęby dymu". 

W chorobie moyamoya dochodzi do znacznego zwężenia tętnic szyjnych, które powodują  niedokrwienie mózgu. Aby ratować mózg przed stanami niedokrwiennymi, organizm tworzy nowe połączenia i w ten sposób zaopatruje go w bogatą w składniki odżywcze krew. Delikatne naczynia oboczne oplatają mózg i w badaniach tomografem przypominają mgliste obłoki. 

Ta choroba ma za nic, że po drugiej stronie stoi bezbronne dziecko.  Każdy epizod niedokrwienny, który przeszła Gabrysia nie oznacza nic innego, niż udar. Każdy z nich coraz bardziej odbiera naszemu dziecku sprawność, odbiera władzę nad ciałem i mowę, odbiera dzieciństwo i szanse na dobrą przyszłość.

Schorzenie powoduje, że Gabrysia cierpi nie tylko z powodu powtarzających się udarów. Wiąże się z przerażającym bólem głowy, mogącym powodować wymioty i często utratę przytomności. Lekarstwa nie ma...

Gabi korzysta z rehabilitacji i terapii neurologopedycznej. Próbuje odbudować to, co zabrała jej choroba. Choroba córki stawia przed nami wiele wyzwań i wymaga skomplikowanej opieki. Jeśli możesz wspomóc nas w tym długotrwałym procesie, będziemy wdzięczni. Wiemy, że ta walka będzie długa i trudna. Że to walka naszego życia. Dziękujemy.

Rodzice

 

Wybierz zakładkę
Sortuj według