By Gaja mogła słyszeć, potrzebna jest kosztowna operacja w USA❗️ Prosimy, POMÓŻ❗️
Cel zbiórki: Operacja w USA, przelot i pobyt
Wpłać, wysyłając SMS
Przekaż mi 1,5% podatku
Przekaż mi 1,5% podatku
1 Stały Pomagacz
Dołącz
Anonimowy Pomagaczwspiera już 7 miesięcy
Cel zbiórki: Operacja w USA, przelot i pobyt
Aktualizacje
Walka o lepszą przyszłość Gai trwa – brakuje już tak niewiele!
Kochani!
Gaja właśnie zakończyła rehabilitację kręgosłupa metodą Vojty. Dzięki ogromnej pracy i sercu wspaniałego rehabilitanta udało się „wyprostować” jej plecki. Dziś Gaja chodzi prosto. Dziś chodzi dumnie.
Każdego dnia patrzę, jak Gaja uczy się swoich pierwszych słów. Widzę, jak bardzo chce mówić, jak bardzo próbuje… Choć wiem, ile jeszcze przed nią. Widzę różnicę w porównaniu do siostry bliźniaczki. Wiem, że mamy czas, ale też wiem, że przed nami dużo pracy, by Gaja mogła mówić wyraźnie. By mogła mówić wszystko, co jej małe serce chce powiedzieć światu.
Teraz pojawiła się kolejna trudność – ząbki górne i dolne nie stykają się ze sobą, tworząc szparę niedogryzową. Niesie to za sobą ogrom problemów: trudności w jedzeniu, problemy z mówieniem, a z czasem nawet ból w stawie skroniowo-żuchwowym. Dlatego intensywnie chodzimy na zajęcia logopedyczne i neurologopedyczne. Ćwiczymy, mówimy, śpiewamy, masujemy jej małe policzki i mięśnie twarzy, które przez występującą dysmorfię nie pracują tak, jak powinny.
Robimy wszystko, by pobudzić je do życia. Bo w tym wszystkim chodzi o życie. O życie Gai i jego jakość. Przed nami kolejna wizyta u chirurga twarzowo-szczękowego. Musimy ocenić, jak zaawansowana jest połowicza dysmorfia twarzy Gai i jakie kolejne kroki musimy podjąć. Z czasem czeka ją chirurgia twarzowo-szczękowa, ale na razie pozostaje nam czekać i obserwować, czy wada będzie się pogłębiać.
W styczniu planujemy wykonać tomograf głowy, aby zakwalifikować Gaję do skomplikowanej operacji otwarcia kanału słuchowego w USA. Jeśli wszystko pójdzie po naszej myśli, w przyszłym roku wyruszymy w wielką podróż – po nowe życie dla Gai. Życie, w którym usłyszy szum drzew, morza i śpiew nadmorskich mew… Tak jak jej siostry.
I choć czasem czuję strach, czasem mam w sobie ciszę i milczenie pełne obaw – patrzę na nią i wiem, że nie możemy się zatrzymać. Bo ona się nie zatrzymuje. Dziękujemy, że jesteście z nami w tej drodze i będziemy wdzięczni za Wasze dalsze wsparcie!
Rodzice
Wracamy z wieściami od Gai❗️
Kochani,
Gaja wciąż dzielnie walczy, a my robimy wszystko, by zapewnić jej jak najlepszą przyszłość. Regularnie korzysta z rehabilitacji metodą Vojty, aby zadbać o prawidłową postawę ciała. Niestety, wykrzywienie kręgosłupa w kształt litery „S” sprawia, że ma trudności z utrzymaniem równowagi, dlatego systematyczne ćwiczenia są kluczowe.
Asymetria twarzy i podniebienia nadal utrudniają jej prawidłowe gryzienie, dlatego kontynuujemy terapię neurologopedyczną, by mogła samodzielnie jeść stałe pokarmy.
Każdego dnia Gaja nosi opaskę z przewodnictwem kostnym, która pomaga jej lepiej słyszeć. Niestety, bywają dni, kiedy nie chce jej nosić i często ją zdejmuje. W takich momentach jeszcze bardziej traci równowagę i przewraca się.
Wierzymy, że uda się nam zebrać brakującą sumę do końca roku. To kluczowe, ponieważ w styczniu 2026 Gaja będzie mogła mieć wykonany tomograf głowy – niezbędny do przeprowadzenia operacji w Stanach Zjednoczonych.
Jesteśmy ogromnie wdzięczni za Wasze wsparcie! Dzięki Wam udało nam się zebrać już większość potrzebnej kwoty. Jesteśmy coraz bliżej celu, ale nadal potrzebujemy pomocy, by sfinalizować zbiórkę i zapewnić Gai operację otwarcia kanału słuchowego oraz rekonstrukcji uszka.
Każda, nawet najmniejsza wpłata, przybliża nas do tego celu. Dziękujemy Wam za każdą okazaną pomoc, dobre słowo i wsparcie! Jesteście wspaniali!
Razem możemy dać Gai szansę na lepsze życie! 💙
Nowe informacje o leczeniu Gai❗️
Kochani,
Wasze zaangażowanie przerosło nasze najśmielsze oczekiwania! Udało się zebrać prawie połowę ogromnej kwoty potrzebnej do przeprowadzenia operacji!
Nasze bliźniaczki rosną i coraz wyraźniejsza staje się różnica między nimi – zarówno w wyglądzie, jak i w szybkości rozwoju. Zespół Goldenhara spowodował skrzywienie kości i asymetrię twarzy Gai. Córeczka powoli zaczyna chodzić i mówić pierwsze słowa, jednak robi to zachowawczo i kroki milowe pojawiają się później niż u jej siostry.
Dużą pomocą dla Gai było zamontowanie jej aparatu kostnego, dzięki czemu wie, skąd pochodzi dźwięk i lepiej reaguje na sygnały z otoczenia. Niestety, to tylko rozwiązanie tymczasowe. Prawdziwą zmianą będzie dopiero operacja otwarcia kanału słuchowego i rekonstrukcja małżowiny usznej.
Nie poddajemy się w walce o zdrowie Gai – córeczka regularnie uczęszcza na rehabilitację, a my staramy sie robić wszystko, by zebrać środki na jej operację.
Jeszcze raz dziękujemy Wam za dotychczasową pomoc i prosimy o dalsze wsparcie dla naszej Gai ❤️
Rodzice
Opis zbiórki
Z niecierpliwością czekaliśmy na dzień urodzin naszych bliźniaczek! Ciąża od początku przebiegała prawidłowo. Wiedzieliśmy tylko, że jedno z dzieci jest znacznie mniejsze od drugiego. Nic jednak nie wskazywało na to, że kiedy dziewczynki przyjdą na świat, jedna z nich będzie miała nieodwracalną wadę!
Gaja urodziła się ze zniekształceniem w miejscu uszka. Gdy ją zobaczyliśmy, zaczęliśmy się martwić, czy kiedykolwiek będzie słyszeć… W pierwszych tygodniach życia, córeczka musiała przejść wiele badań. Ich wyniki zburzyły nasze wszystkie nadzieje i plany!
U Gai zdiagnozowano atrezję, a także zespół wrodzonych wad rozwojowych, zwany Zespołem Goldenhara! Te diagnozy były dla nas ogromnymi ciosami... Wiedzieliśmy jednak, że trzeba działać szybko, by córeczka miała szansę na jak najlepszy rozwój!
Zamknięty kanał słuchowy i niewykształcona małżowina uszna powodują poważny niedosłuch, który niesie ze sobą trudności w rozwoju Gai. Już w 6. tygodniu życia córeczka rozpoczęła intensywną rehabilitację. Z każdą kolejną wizytą coraz bardziej zdawaliśmy sobie sprawę z tego, ile ciężkiej pracy przed nami…
W Polsce dzieci z atrezją poddawane są operacjom dopiero w wieku, gdy najbardziej intensywny rozwój mają już za sobą. Są wtedy już na tyle świadome, że zaczynają zauważać i boleśnie odczuwać przepaść w stosunku do swoich rówieśników. Nie chcemy, by Gaja musiała przez to przechodzić!
Na szczęście pojawiła się nadzieja! Nasza córeczka została zakwalifikowana do bardzo skomplikowanej operacji w Stanach Zjednoczonych! Zabieg polega na otwarciu kanału słuchowego i rekonstrukcji małżowiny usznej. Dzięki temu Gaja będzie mogła słyszeć i prawidłowo się rozwijać!
Dla nas, jako rodziców, ta operacja to jedyny sposób na zapewnienie naszej córeczce jak najlepszej przyszłości. Chcemy zrobić wszystko co w naszej mocy, by skorzystać z tej szansy. Niestety, koszt operacji jest ogromny…
Sami nigdy nie będziemy w stanie uzbierać tak wielkiej kwoty. Nie możemy jednak pozwolić, by pieniądze były przeszkodą w rozwoju Gai! Każda wpłata to krok zbliżający nas do operacji i zmiany życia córeczki na lepsze. Tylko z Waszą pomocą możemy dać naszemu dziecku szansę na zdrowie i możliwość cieszenia się pełnią zmysłów!
Rodzice
- Wpłata przez Terminal w Telefonie30 zł
- Wpłata przez Terminal w Telefonie250 zł
- Wpłata przez Terminal w Telefonie50 zł
- Wpłata przez Terminal w Telefonie10 zł
- Wpłata przez Terminal w Telefonie15 zł
- Wpłata przez Terminal w Telefonie10 zł