Magdalena, Andrzej, Maciej, Marta, Wiktor, Weronika, Justyna i Ewa Gołaszewscy - zdjęcie główne

Rodzina nękana przez choroby nowotworowe ❗️ Pomóż im stworzyć godny dom❗️

Cel zbiórki: Remont i dostosowanie domu dla całej rodziny

Organizator zbiórki:
Magdalena, Andrzej, Maciej, Marta, Wiktor, Weronika, Justyna i Ewa Gołaszewscy, 49 lat, 15 lat, 14 lat, 13 lat, 10 lat, 9 lat
Troksy, warmińsko-mazurskie
Magda: złożona wada serca, NF1, glejaki nieoperacyjne nerwów wzrokowych, Marta: NF1, glejaki nieoperacyjne nerwów wzrokowych, Andrzej: NF1, Maciej: autyzm, zaburzenia hiperkinetyczne i tiki, Weronika: NF1, nowotwór złośliwy nerwu wzrokowego,
Rozpoczęcie: 22 marca 2024
Zakończenie: 29 marca 2026
285 469 zł(89,45%)
Brakuje 33 680 zł
WesprzyjWsparło 2435 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0091991
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0091991 Gołaszewscy

Stała pomoc

Regularne wsparcie daje Rodzinie Gołaszewskich poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.
Wspieraj wygodnie przez:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.

Wspieraj co miesiąc

Cel zbiórki: Remont i dostosowanie domu dla całej rodziny

Organizator zbiórki:
Magdalena, Andrzej, Maciej, Marta, Wiktor, Weronika, Justyna i Ewa Gołaszewscy, 49 lat, 15 lat, 14 lat, 13 lat, 10 lat, 9 lat
Troksy, warmińsko-mazurskie
Magda: złożona wada serca, NF1, glejaki nieoperacyjne nerwów wzrokowych, Marta: NF1, glejaki nieoperacyjne nerwów wzrokowych, Andrzej: NF1, Maciej: autyzm, zaburzenia hiperkinetyczne i tiki, Weronika: NF1, nowotwór złośliwy nerwu wzrokowego,
Rozpoczęcie: 22 marca 2024
Zakończenie: 29 marca 2026

Aktualizacje

  • Zamiast ulgi, ciągle strach! Pomóż!

    Choć za oknem zima zatrzymała prace przy budowie domu, nasze życie nie zna słowa „pauza”.

    Najnowsze wyniki Madzi przyniosły nowe informacje. Pojawiła się progresja w nerwie wzrokowym. Niestety bez stabilizacji leczenie może zostać wstrzymane.

    U Martusi nerwiak w przewodzie słuchowym coraz mocniej daje o sobie znać, szumy nie ustępują, bóle głowy potrafią odebrać siły nawet wtedy, gdy bardzo chce się być dzielną. Ferie zamiast odpoczynku wypełnia rehabilitacja ruchowa Madzi, Marty oraz Maćka, codzienna praca nad ciałem, wytrwałość, pot, łzy oraz determinacja.

    Magdalena Gołaszewska

    Majmniejszy wysiłek to cicha walka o przyszłość. U Weroniki pojawiły się niepokojące objawy neurologiczne, dlatego z niecierpliwością czekamy na wizytę u naszej pani doktor. Lęk próbuje zaglądać nam w oczy, lecz nie pozwalamy mu zostać na dłużej.

    Czasem zaczyna brakować już sił, jednak walczymy każdego dnia myśląc o tych, którzy są całym moim światem. Dziękujemy Wam z całego serca za dotychczasową obecność, wsparcie oraz wiarę, bo dzięki Wam ta nadzieja wciąż trwa.

    Justyna

  • Oto efekty Waszej pomocy!

    Kochani,

    chcielibyśmy podzielić się z Wami najnowszymi zdjęciami z budowy, miejsca, które dzięki Wam, ludziom o ogromnych sercach, krok po kroku staje się naszą nadzieją na bezpieczny dom.

    To, co jeszcze niedawno wydawało się odległym marzeniem, dziś nabiera realnych kształtów. Za każdą pomoc, za każdą wpłatę i dobre słowo z całego serca dziękujemy! 

    Magdalena Gołaszewska

    Nasza codzienność niestety pozostaje bez zmian, nieustanne wizyty u lekarzy, badania i intensywna rehabilitacja wciąż wyznaczają rytm naszego życia. To trudna droga, ale świadomość, że nie jesteśmy w niej sami, daje nam ogromną siłę.

    Dziękujemy, że jesteście z nami i trzymacie za nas kciuki. Dzięki Wam w sercu wciąż tli się nadzieja. 

    Justyna z rodziną

  • Zobacz, jak realna jest Twoja pomoc!

    Kochani!

    Wiele się u nas zmieniło od rozpoczęcia zbiórki. W ostatnim czasie skupiłam się głównie na badaniach i rehabilitacji dzieci, ale w międzyczasie załatwiałam też sprawy związane z domem. 

    Z końcem 2024 roku okazało się, że stan techniczny starego domu nie pozwala na remont. Myślałam, że to koniec – znikła nadzieja, aby razem zamieszkać, stworzyć bezpieczny azyl dla dzieci... Na szczęście pojawiło się światełko w tunelu!

    Magdalena Gołaszewska

    Dostaliśmy pozwolenie na budowę nowego, bezpiecznego domu w ogrodzie. Trochę to trwało, za nami mnóstwo dokumentów, zgód i pozwoleń, ale udało się! Dziś mogę Wam z radością powiedzieć, że prace związane z budową ruszyły!

    Z całego serca dziękuję Wam za każdą przekazaną cegiełkę na nasze lepsze jutro. Jednocześnie wiem, że przed nami wciąż mnóstwo pracy, a także wydatków, dlatego proszę, nie przestawajcie nas wspierać! Każda złotówka przybliża nas do celu!

    Justyna

Opis zbiórki

Choruje niemal cała nasza rodzina. Trzy córki i mąż zmagają się z nieuleczalną chorobą – neurofibromatozą typu 1 wzmagającą ryzyko wystąpienia złośliwych nowotworów. I tak się dzieje... Weronika jest po dwóch chemiach, Madzia po czterech, a czekają ją kolejne. Na tę chwilę nie widzi w ogóle na lewe oczko. U najmłodszej Martusi oprócz glejaków powstał nerwiak. Każde z tych słów wywołuje we mnie paniczny strach o życie i zdrowie dzieci.

Mamy jeszcze dwóch synów. Maciek jest diagnozowany od 8. roku życia na zmiany w głowie, a na koniec 2023 dowiedzieliśmy się, że Wiktor cierpi na wodonercze lewej nerki. Nic nie jest dla mnie tak ważne, jak zdrowie moich dzieci. To dzięki nim, mojej wspaniałej piątce, wraz z mężem mamy motywację każdego dnia do tego, by budzić się i od nowa kolorować ich świat. Niestety, nasze plany bardzo często wyglądają inaczej niż te, które zaplanował nam los...

Magdalena Gołaszewska

Trudno wyliczać co przeszli moje dzieci i mąż, zliczyć ile dni spędziliśmy w szpitalu. Kolejne diagnozy spadają na nas lawiną i jedyne co możemy zrobić, to stać twardo na ziemi i nie dać się im całkowicie porwać w otchłań.

Ale gdyby tego było mało, od trzech lat mąż jest prawnym opiekunem swojej niepełnosprawnej siostry. Od trzech lat żyjemy więc na dwa domy – ja z dziećmi w mieszkaniu komunalnym w Reszlu, a mąż opiekuje się siostrą w Troksach. Nie mamy niestety możliwości, by szwagierka zamieszkała u nas, a w jej domu nie ma warunków dla 8 osób.

Magdalena Gołaszewska

Udało nam się zakończyć sprawy spadkowe związane z domem i chcielibyśmy zacząć remont, by w końcu zapewnić dzieciom warunki, dostosować wszystko do nich i niepełnosprawnej szwagierki, a potem zamieszkać razem.

Ale ciągłe wizyty, leczenie i nieplanowane wydatki wywracają nasze plany. Codzienne życie jest intensywne, chaotyczne... Ciężko nawet pisać jak wygląda, ponieważ wszystko ciągle się zmienia. Potrzeby, nowe diagnozy, nagłe pogorszenia zdrowia – nie jesteśmy w stanie zawsze przewidzieć wszystkiego.

Magdalena Gołaszewska

Mąż w ostatnim czasie bardzo podupada na zdrowiu. Wykryto u niego niezłośliwy nowotwór na rdzeniu kręgowym, a 2 lata temu przeszedł obustronne zapalenie płuc i będąc w szpitalu, zaraził się gruźlicą. Jego płuca są zniszczone.

Czasem chciałabym uciec, wypłakać wszystkie łzy, a wraz z nimi pożegnać choroby całej mojej rodziny. Potem wrócić do domu, w którym wszystko będzie wyglądać tak, jak powinno, w którym dzieci i rodzice będą cieszyć się zdrowiem i swoją obecności. 

Magdalena Gołaszewska

Wciąż wierzę, że jeszcze się to uda. I dla nas nadejdą słoneczne dni, znów wszyscy razem będziemy głośno się śmiać, a jedyne łzy, które będą się wtedy pojawiać to łzy radości. Wciąż walczymy o zdrowie i życie, wciąż leczymy się i wspieramy. Ale przychodzę tutaj jeszcze raz z gorącą prośbą – Czy pomożesz nam stworzyć dom, w którym moglibyśmy żyć bez strachu?

Justyna

Magdalena Gołaszewska

➡️ Reportaż w TVP 3 Olsztyn (otwiera nową kartę)
➡️ Reportaż w TVP 3 Olsztyn cz. 2 (otwiera nową kartę)
➡️ Reporterzy TVP (otwiera nową kartę)
➡️ Interwencja Telewizja Polska (otwiera nową kartę)
➡️ Reportaż w TVP3 Szczecin (otwiera nową kartę)
➡️ Reportaż w TVP3 Lublin (otwiera nową kartę)

 

Wybierz zakładkę
Sortuj według